ZNF772 Inibitori
Gli inibitori di ZNF772 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di ZNF772 possono influenzare la funzione della proteina attraverso vari meccanismi a livello cellulare. Palbociclib, inibendo le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, può portare a una ridotta fosforilazione della proteina retinoblastoma, essenziale per la transizione dalla fase G1 alla fase S del ciclo cellulare. L'inibizione di questa transizione può influenzare ZNF772, alterando potenzialmente il suo ruolo nella regolazione trascrizionale durante il ciclo cellulare. Analogamente, l'inibizione degli enzimi PARP da parte di Olaparib può aumentare il danno al DNA e interrompere le forchette di replicazione, creando un ambiente che può influenzare la funzione delle proteine che legano il DNA come ZNF772. La tricostatina A, in quanto inibitore delle HDAC, può portare a un'iperacetilazione degli istoni, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica, il che può alterare la capacità di ZNF772 di legare il DNA o di reclutare altri fattori necessari alla sua funzione.
L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può interrompere le vie di segnalazione che sono essenziali per il corretto funzionamento di proteine come ZNF772, coinvolte nella crescita e nel mantenimento cellulare. La rapamicina, inibendo la via mTOR, può diminuire le attività cellulari necessarie per la funzione di proteine come ZNF772. La tapsigargina può aumentare i livelli di calcio citosolico e indurre uno stress ER, che può alterare la funzione di ZNF772. L'inibizione dell'autofagia da parte della clorochina può influire sull'omeostasi cellulare e sulla funzione di ZNF772. Il bortezomib può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, provocando uno stress cellulare che può influire sulla stabilità e sulla funzione di ZNF772. Venetoclax induce l'apoptosi, durante la quale ampie modifiche delle funzioni proteiche possono inibire la funzione di ZNF772. La cicloeximide blocca la sintesi proteica e può inibire la produzione e la funzione di ZNF772. La mitomicina C, in quanto reticolante del DNA, può ostacolare l'attività di legame al DNA di ZNF772 e la camptoteina, inibendo la topoisomerasi I, può provocare danni al DNA che compromettono la capacità di ZNF772 di interagire con il DNA.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, il che potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione della proteina retinoblastoma, un processo cruciale per la transizione di fase G1-S nel ciclo cellulare. Poiché ZNF772 è una proteina zinc finger potenzialmente coinvolta nella regolazione trascrizionale durante il ciclo cellulare, la sua attività può essere inibita a causa dell'arresto della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP, che impedisce la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento. Aumentando il danno al DNA e bloccando le forchette di replicazione, questa sostanza chimica potrebbe creare un ambiente cellulare che inibisce la funzione delle proteine che legano il DNA come ZNF772 a causa dell'alterazione della struttura della cromatina e dell'accessibilità del DNA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta a un aumento degli istoni acetilati, influenzando così la struttura della cromatina e l'espressione genica. L'attività di ZNF772 può essere inibita perché la cromatina alterata potrebbe ostacolare la sua capacità di legare il DNA o di reclutare altri fattori necessari alla sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave in diversi processi cellulari tra cui la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza. Inibendo la PI3K, questo composto può interrompere le vie di segnalazione che sono essenziali per il corretto funzionamento di proteine come ZNF772, coinvolte nella crescita e nel mantenimento delle cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione delle attività cellulari necessarie per la funzione di proteine come ZNF772, che possono essere coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'espressione genica legata alla crescita. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico e l'induzione dello stress ER. Livelli elevati di calcio e risposte allo stress possono alterare le normali funzioni cellulari, inibendo così la funzione di proteine come ZNF772 che possono dipendere dalla segnalazione del calcio o dall'omeostasi dell'ER. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per inibire l'autofagia impedendo l'acidificazione dei lisosomi, che può portare all'accumulo di autofagosomi. Questa inibizione può alterare l'omeostasi cellulare e potenzialmente inibire la funzione di proteine come ZNF772 che possono dipendere dai processi autofagici per il loro turnover o attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate, provocando un accumulo di proteine mal ripiegate e stress cellulare. Tale stress può inibire la funzione di ZNF772 interrompendo i meccanismi proteostatici su cui può contare per la sua stabilità e funzione. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore di Bcl-2 che induce l'apoptosi nelle cellule. Promuovendo le vie apoptotiche, questo composto può inibire indirettamente la funzione di ZNF772, poiché l'apoptosi comporta ampie modifiche dei processi cellulari e delle funzioni proteiche che potrebbero includere l'attività di ZNF772. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della biosintesi proteica eucariotica che interferisce con la fase di traslocazione dei ribosomi. Sebbene influisca ampiamente sulla sintesi proteica, può inibire la funzione di ZNF772 impedendone la sintesi, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||