ZNF714 억제제
일반적인 ZNF714 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 알스터펄론 CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6 및 MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF714의 화학적 억제제는 다양한 세포 메커니즘을 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 G1 단계에서 세포 주기를 정지시켜 단백질의 전사 조절 활동에 필요한 세포 주기 진행을 중단시킴으로써 ZNF714를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론도 세포 주기 및 세포 증식 과정을 방해하여 ZNF714 조절 또는 유전자 발현에 영향을 줄 수 있습니다. 또 다른 억제제인 MG132는 프로테아좀을 표적으로 하며 ZNF714를 조절하거나 공동 인자로 작용하는 단백질의 수준을 증가시켜 단백질의 정상적인 분해 과정을 방지함으로써 잠재적으로 기능 억제를 유발할 수 있습니다.
또한, 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 염색질 구조를 변화시켜 전사 환경을 변화시키거나 다른 전사 억제 인자가 DNA에 더 많이 접근할 수 있도록 함으로써 ZNF714를 간접적으로 억제할 수 있는 트리코스타틴 A(TSA)가 있습니다. JNK 경로 억제제인 SP600125는 전사 인자 활동을 수정하여 이러한 인자와 상호 작용하거나 그 조절을 받는 경우 ZNF714에 영향을 줄 수 있습니다. PI3K와 Akt를 각각 억제하는 LY294002와 GSK690693은 다운스트림 신호, 단백질 안정성 및 ZNF714의 번역 후 변형에 영향을 미칠 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학을 방해하여 ZNF714의 기능에 대한 세포적 맥락을 변화시킬 수 있습니다. SB203580 및 PD98059와 같은 억제제는 p38 MAPK 및 MEK/ERK 경로를 표적으로 하여 스트레스 반응과 ZNF714가 관여하는 다른 세포 과정을 변화시킬 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 U0126은 PD98059와 유사하게 작용하며 ERK 매개 전사 과정의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 마지막으로, mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 내에서 ZNF714의 기능에 중요한 단백질 합성 및 세포 성장 경로를 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 CDK4/6 억제제입니다. CDK4/6은 D형 사이클린과 결합하여 세포주기 진행에 필요한 복합체를 형성하기 때문에, 이를 억제하면 G1 단계에서 세포주기가 정지될 수 있습니다. ZNF714는 세포주기 동안 전사 조절에 관여하므로 팔보시클립은 ZNF714가 기능을 발휘하는 데 필요한 세포주기 진행을 방지함으로써 간접적으로 ZNF714를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A(TSA)는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. HDAC는 히스톤의 탈아세틸화를 담당하여 염색질 구조를 더욱 응축시키고 유전자 발현을 감소시킵니다. HDAC를 억제함으로써 TSA는 염색질 구조를 보다 개방적으로 만들어 다른 전사 억제 인자의 접근성을 높이거나 ZNF714가 작용하는 전사 환경을 변화시킴으로써 ZNF714를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제 억제제입니다. 이 약물은 세포 주기 및 세포 증식 과정을 방해하여 ZNF714를 간접적으로 억제할 수 있으며, ZNF714는 다른 세포 주기 관련 단백질 또는 유전자 발현과의 상호작용을 통해 조절될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK 경로는 다양한 전사인자와 세포 반응을 조절하는 데 관여합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 전사인자 활성을 변화시킬 수 있으며, 이러한 전사인자와 상호 작용하거나 전사인자에 의해 조절되는 경우 ZNF714를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀은 유비퀴틴화된 단백질을 분해하며, 이를 억제하면 전사 조절인자 또는 ZNF714와 결합하여 억제하는 보조 인자를 포함하는 단백질의 수준이 증가하여 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K 경로 활성화는 세포 성장과 생존에 정점을 이루는 일련의 사건으로 이어질 수 있습니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 ZNF714 기능 또는 단백질 안정성에 필요할 수 있는 다운스트림 표적의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제입니다. Rho/ROCK 경로는 액틴 세포 골격 조직에 관여합니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포 골격 역학을 방해하여 세포 분열이나 이동과 같은 세포 맥락을 변화시킬 수 있으며, 이는 세포에서 ZNF714의 적절한 기능에 필요할 수 있습니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693은 Akt 억제제입니다. Akt는 PI3K 경로에서 중요한 키나아제이며 생존 및 성장 신호를 촉진하는 데 관여합니다. GSK690693에 의한 Akt의 억제는 전사 활성과 단백질 합성을 감소시켜 필요한 번역 후 변형이나 안정성에 영향을 미침으로써 간접적으로 ZNF714를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응과 염증에 관여합니다. SB203580으로 p38 MAPK를 억제하면 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 변화시켜 이러한 과정에서 ZNF714의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화와 그 다운스트림 전사 효과를 막을 수 있으며, 이는 ZNF714가 ERK에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 간접적으로 ZNF714를 억제할 수 있습니다. | ||||||