ZNF691 억제제
일반적인 ZNF691 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF691 억제제는 다양한 세포 신호 경로에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 ZNF691의 기능적 활성을 감소시킵니다. 스타우로스포린과 첼레리트린은 키나아제 억제제로서 작용하여 ZNF691 활성에 중요한 단백질의 인산화 상태를 감소시켜 적절한 기능을 방해할 수 있습니다. U0126과 PD 98059는 모두 MAPK/ERK 경로에서 MEK 효소를 표적으로 하며, ZNF691 활성을 증가시킬 수 있는 ERK 매개 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. 또한, LY 294002와 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 ZNF691의 활성화에 관여하는 경우 이러한 억제제로 인해 그 활동이 억제될 수 있습니다. mTOR 억제제로서 라파마이신의 역할은 ZNF691 활동에 필수적인 mTORC1 신호의 감소를 의미하므로, 라파마이신을 사용하면 결과적으로 ZNF691의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다.
마찬가지로 SB 203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 이 경로를 통해 매개되는 ZNF691 기능의 잠재적 향상을 방해할 수 있습니다. 보르테조밉은 ER 스트레스를 유도하고 단백질 오접힘 반응에 의해 기능이 영향을 받는 경우 ZNF691에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. Nutlin-3는 p53을 안정화함으로써 후자가 p53 매개 조절을 받는 경우 간접적으로 ZNF691의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. GW 5074는 Raf-1을 억제함으로써 MAPK/ERK 신호에 영향을 미쳐 간접적으로 Raf-1에 의존하는 ZNF691의 조절을 방해할 수 있습니다. SP600125는 ZNF691의 기능 조절에 관여하는 경우 억제 시 기능 저하를 초래할 수 있는 JNK 신호를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 개별 신호 경로에 대한 공동 작용을 통해 ZNF691의 포괄적인 하향 조절을 조율하며, 각 화합물은 발현 수준에 직접적인 영향을 미치지 않으면서 ZNF691 활성 감소의 누적 효과에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
광범위한 키나아제의 활성을 감소시킬 수 있는 강력한 키나아제 억제제입니다. ZNF691 기능이 특정 키나아제를 통한 인산화에 의해 조절되는 경우, 스타우로스포린은 필요한 인산화 현상을 방지함으로써 간접적으로 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK 경로를 억제하는 MEK 억제제. 이 경로를 통해 ZNF691 활성이 조절된다고 가정하면, U0126은 ERK 매개 신호 전달을 감소시켜 ZNF691 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 경로를 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제. ZNF691이 PI3K/Akt 경로에 의해 활성화되는 경우, LY 294002로 이 경로를 억제하면 ZNF691의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1 신호를 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제. ZNF691의 기능적 활동이 mTORC1 신호에 의해 강화되는 경우, 라파마이신은 이 경로를 억제하여 ZNF691의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 신호 경로를 방해할 수 있는 p38 MAPK 억제제. ZNF691이 p38 MAPK의 하류에서 활성화되거나 안정화되면 SB 203580에 의한 억제는 ZNF691 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발하여 ER 스트레스를 유발할 수 있습니다. ZNF691의 기능적 활동이 ER 스트레스에 민감한 경우, 보르테조밉은 잘못 접힌 단백질 반응을 강화하고 잠재적으로 안정성 또는 처리를 변경하여 ZNF691의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제는 이 경로의 활성화를 막음으로써 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 경우 ZNF691의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2 길항제인 Nutlin-3는 p53을 안정화하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. ZNF691이 MDM2에 의해 분해되거나 p53 의존적으로 그 활성이 억제되는 경우, Nutlin-3는 p53을 안정화하여 간접적으로 ZNF691의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
MAPK/ERK 신호를 감소시킬 수 있는 Raf-1 억제제. ZNF691의 활동에 Raf-1 매개 신호가 필요하다면, GW 5074는 이 경로를 억제하여 간접적으로 ZNF691 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 선택적 억제제입니다. ZNF691이 ERK 신호에 의해 조절되는 경우, PD 98059가 MEK를 억제하면 ZNF691 기능의 다운스트림 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||