ZNF562 억제제
일반적인 ZNF562 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF562의 화학적 억제제는 궁극적으로 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 작용합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 억제제로, PI3K/AKT 신호 경로의 중요한 구성 요소입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 AKT의 인산화 및 후속 활성화를 방지하여 이 경로를 통한 신호 전달 감소로 인한 ZNF562 활성 감소로 이어집니다. mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자이기 때문에 ZNF562 활성에도 영향을 미치며, 이를 억제하면 ZNF562의 기능 상태에 기여하는 신호가 약화됩니다.
ZNF562의 활성에 더욱 영향을 미치는 것은 MEK를 특이적으로 억제하는 PD 98059 및 U0126에 의한 MAPK 경로의 억제입니다. 이러한 차단은 MAPK 캐스케이드의 또 다른 키나아제인 ERK의 활성화를 방지하여 최적의 ZNF562 활성에 필요한 신호를 손상시킵니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 표적으로 하며, MAPK 경로의 다른 가지를 억제하여 ZNF562 활성을 감소시킵니다. 또한, EGFR 억제제인 게피티닙과 얼로티닙은 표피 성장 인자 수용체에서 나오는 신호를 방해하는데, 이는 ZNF562 활동을 조절하는 신호를 포함하여 여러 신호 캐스케이드의 업스트림 조절제입니다. 이러한 억제제는 EGFR을 방해함으로써 ZNF562의 기능적 활동을 감소시키는 데 기여합니다. 마지막으로 소라페닙, 다사티닙, 이매티닙은 각각 RAF, BCR-ABL, Src 계열 키나제, c-Kit 및 PDGFR과 같은 다양한 키나제를 표적으로 합니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 다운스트림 타겟인 AKT의 인산화 및 활성화를 방지합니다. ZNF562는 PI3K/AKT 신호를 통해 조절되는 것으로 밝혀졌기 때문에, Wortmannin이 이 경로를 억제하면 ZNF562의 활성화가 감소하여 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 기능이 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K/AKT 경로를 차단하여 인산화를 감소시키고 하류 단백질의 활성화를 유도합니다. 따라서 LY294002에 의한 PI3K 억제는 이 경로에 의한 ZNF562의 활성화를 방해하여 단백질의 기능을 효과적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR(포유류 라파마이신 표적) 경로의 억제제입니다. ZNF562가 잠재적으로 mTOR에 의해 제어되는 경로에 의해 조절된다는 점을 고려할 때, 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 ZNF562 활성의 감소로 이어져 기능 저하에 기여할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK 경로의 하류 키나아제인 ERK의 활성화를 막습니다. MAPK 경로가 ZNF562의 조절에 관여하기 때문에 PD 98059로 MEK를 억제하면 ERK 활성이 감소하여 ZNF562의 활성이 억제되어 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK 억제제로서 PD 98059와 유사하게 작용합니다. MEK가 ERK를 활성화하지 못하게 함으로써 MAPK 신호 전달 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 ZNF562의 활성이 감소하여 단백질이 기능적으로 억제되는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 MAPK 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 ZNF562를 포함한 다운스트림 표적의 활성화가 감소하여 단백질이 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로 내의 또 다른 키나아제인 JNK의 억제제입니다. JNK 활성을 억제하면 ZNF562를 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 대한 신호가 감소하여 기능적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 세포 증식 및 생존 조절에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. EGFR을 억제하면 ZNF562를 조절할 수 있는 다운스트림 신호가 중단되어 ZNF562의 기능적 억제로 이어집니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
얼로티닙은 게피티닙과 마찬가지로 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 엘로티닙은 EGFR 신호 경로를 차단함으로써 ZNF562를 포함한 다운스트림 단백질의 기능적 활성을 감소시켜 그 억제를 초래합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 소라페닙은 RAF를 억제하고 RAF/MEK/ERK 경로를 방해함으로써 ZNF562의 활성화를 손상시켜 기능 억제로 이어지게 됩니다. | ||||||