ZNF101 억제제
일반적인 ZNF101 억제제에는 첼레리트린 CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF101의 화학적 억제제는 단백질의 기능적 활동에 중요한 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 억제 작용을 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 단백질 키나아제 C 억제제인 첼레리트린과 GF109203X는 ZNF101과 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 인산화는 종종 단백질 상호 작용과 국소화를 조절하기 때문에 이는 ZNF101의 DNA 결합 활성을 감소시키는 결과를 초래합니다. 마찬가지로, PD 98059와 U0126은 MEK1/2를 특이적으로 억제하여 ERK1/2 신호 전달을 억제합니다. ERK1/2는 다양한 징크 핑거 단백질의 조절에 관여하기 때문에, 다운스트림 효과에는 인산화 방지 및 후속 활성화를 통한 ZNF101 활성 감소가 포함됩니다. LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, Akt 신호 전달을 감소시킵니다. 전사 인자를 조절하는 Akt의 역할은 그 억제가 ZNF101의 전사 활성화 능력을 감소시킬 수 있음을 의미합니다.
이 외에도 SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAP 키나아제 경로를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 화학적 억제제는 ZNF101의 전사 기계와의 상호 작용 또는 효과적인 DNA 결합 능력을 손상시킬 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학을 변화시켜 조절 분자의 핵-세포질 셔틀링에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 ZNF101의 DNA 결합 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 일부인 mTOR를 억제하며, 이를 통해 ZNF101의 기능에 필요한 보조 조절 인자의 가용성을 제한할 수 있습니다. 아피제닌은 억제 시 ZNF101을 공동 조절하거나 변형하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 미치는 효소인 CK2를 표적으로 하여 ZNF101의 활성을 감소시킵니다. 마지막으로, 트립토라이드는 ZNF101의 전사 인자 활성이 의존하는 RNA 중합 효소 II 메커니즘에 영향을 주어 전사 활성을 억제하여 ZNF101이 조절하도록 설계된 전사 과정을 방해함으로써 ZNF101의 기능을 억제합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하는 것으로 알려져 있는데, 이는 ZNF101과 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 감소시켜 ZNF101의 DNA 결합 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK의 억제제로서, 이는 다시 ERK1/2 신호를 억제합니다. ERK1/2는 다양한 징크 핑거 단백질의 조절에 관여합니다. 이 경로를 억제하면 인산화 및 활성화를 방지하여 ZNF101의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제이기 때문에 Akt 신호가 감소할 수 있습니다. Akt는 다양한 전사인자와 핵 단백질을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 전사 활성화가 감소하여 ZNF101의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. JNK 경로는 수많은 전사 인자의 조절에 관여합니다. JNK 신호의 억제는 ZNF101이 다른 전사 기계와 상호 작용하거나 DNA에 효과적으로 결합하는 능력을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제로, 전사인자 역학에 변화를 초래할 수 있습니다. p38 MAPK를 억제하면 ZNF101 표적 유전자를 공동 조절하는 인자의 활성화 또는 핵 전위를 막을 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 또 다른 PI3K 억제제로, 역시 Akt 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이는 ZNF101이 작동하는 전사인자 네트워크에 영향을 미쳐 ZNF101의 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 역학을 변화시켜 ZNF101의 DNA 결합 활동을 조절하는 분자의 핵-세포질 셔틀링에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 ROCK 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PD 98059와 유사한 MEK1/2 억제제입니다. MEK1/2를 억제하면 인산화 상태에 영향을 주어 ZNF101의 완전한 활동에 필요할 수 있는 ERK1/2 신호도 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X는 또 다른 PKC 억제제로, ZNF101과 상호작용하는 단백질의 인산화를 방지하여 유전자 조절에 있어 ZNF101의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 일부인 mTOR를 억제합니다. mTOR 활성의 하향 조절은 단백질 합성 감소로 이어질 수 있으며 ZNF101 활성에 필요한 보조 조절제의 가용성을 제한할 수 있습니다. | ||||||