XRCC1 억제제
일반적인 XRCC1 억제제에는 캠토테신 CAS 7689-03-4, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 미토마이신 C CAS 50-07-7, 하이드록시우레아 CAS 127-07-1, 시스플라틴 CAS 15663-27-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
XRCC1 억제제는 다양한 DNA 손상 반응 경로 및 기능과 관련된 세포 과정을 표적으로 삼아 XRCC1의 활성을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하며, XRCC1이 관여하는 경로의 업스트림 또는 다운스트림 신호 요소를 변경하여 XRCC1 활성에 영향을 미칩니다. 캠토테신, 에토포사이드, 시스플라틴과 같은 화합물은 각각 토포이소머라제를 표적으로 삼고 DNA 가교를 유도함으로써 이 계열의 대표적인 예입니다. 이러한 작용은 DNA 손상을 증가시켜 복구 능력을 압도함으로써 XRCC1을 간접적으로 억제합니다. 마찬가지로 미토마이신 C와 블레오마이신은 복잡한 DNA 손상을 유발하고 PARP 억제제는 DNA 단일 가닥 끊김 복구를 감소시킴으로써 XRCC1의 DNA 복구 효율을 간접적으로 저해합니다.
이 계열의 다른 주목할 만한 화합물로는 DNA 손상 반응 및 복구 메커니즘의 다양한 측면을 방해하는 ATR, ATM, CHK1 및 DNA-PKcs 억제제가 있습니다. 이러한 화합물은 이러한 핵심 구성 요소를 억제함으로써 DNA 복구 과정에 효과적으로 참여하는 XRCC1의 능력에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 본질적으로 XRCC1 억제제는 다양한 작용 메커니즘을 가진 화합물로 구성되어 있으며, 모두 DNA 복구 및 반응 경로의 조절에 수렴하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제는 DNA 복구의 상류 요소를 직접 표적으로 삼거나 경로 누화 및 신호 상호작용을 통해 XRCC1 활성에 간접적으로 영향을 미침으로써 세포 DNA 복구 네트워크의 상호 연결된 특성을 보여줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 토포이소머라제 I을 억제하여 DNA 복제 및 복구 과정을 방해합니다. 이러한 억제는 DNA 복구에 대한 수요를 증가시켜 잠재적으로 복구 용량에 과부하를 일으킴으로써 XRCC1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
토포이소머라제 II 억제제인 에토포사이드는 DNA 가닥 끊김을 유발합니다. 이는 XRCC1 매개 복구 메커니즘에 어려움을 주는 복잡한 DNA 손상을 일으켜 간접적으로 XRCC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA 가교를 형성하여 DNA 복제와 복구를 방해합니다. 이 물질의 작용은 XRCC1에 의존하는 복구 경로에 스트레스를 주어 간접적으로 XRCC1 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 DNA 합성과 복구에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 DNA 손상 축적으로 이어져 XRCC1 매개 복구 과정에 간접적으로 문제를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 가교를 유도하여 XRCC1이 효율적으로 복구하기 어려울 수 있는 복잡한 DNA 손상을 유발함으로써 간접적으로 XRCC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
블레오마이신 설페이트는 DNA 가닥이 끊어지고 산화적 손상을 일으킵니다. 이는 광범위한 DNA 손상으로 복구 능력을 압도하여 XRCC1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제는 DNA 단일 가닥 끊김 복구를 방지합니다. 이들의 작용은 XRCC1의 개입이 필요한 복구되지 않은 DNA 손상의 부하를 증가시킴으로써 간접적으로 XRCC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR 억제제는 DNA 손상 반응 경로를 방해합니다. 이러한 화합물은 ATR을 억제함으로써 DNA 손상에 효과적으로 대응하는 XRCC1의 능력에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 억제제는 DNA 이중 가닥 끊김에 대한 세포 반응을 방해합니다. 이러한 억제는 DNA 복구 과정에서 XRCC1의 역할에 간접적으로 도전할 수 있습니다. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
CHK1 억제제는 세포 주기 체크포인트를 방해합니다. CHK1을 억제하면 XRCC1 매개 복구 메커니즘을 압도하는 DNA 손상을 증가시킴으로써 간접적으로 XRCC1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||