Wee 1 억제제
일반적인 Wee 1 억제제에는 Wee1 억제제 II CAS 622855-50-9, PD 166285 CAS 212391-63-4, Wee 1/Chk1 억제제 CAS 1177150-89-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다, Wee1 억제제 CAS 622855-37-2 및 2-알릴-1-(6-(2-하이드록시프로판-2-일)피리딘-2-일)-6-(4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐아미노)-1,2-디하이드로피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-원 CAS 955365-80-7.
Wee 1 억제제는 Wee 1로 알려진 단백질 키나아제의 활성을 선택적으로 표적으로 삼도록 세심하게 설계된 특수 화학 물질로 구성되어 있습니다. 세포 주기 내에서 중추적인 조절자로 자리 잡은 Wee 1은 정확한 DNA 복제와 후속 세포 분열을 관장하는 중요한 사건인 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 복잡하게 조율하는 역할을 합니다. 이 조절 역할은 게놈의 안정성을 유지하고 세포 재생산의 충실도를 보장하는 데 중추적인 역할을 합니다. Wee 1의 기능을 뒷받침하는 메커니즘은 인산화 및 사이클린 의존성 키나아제 1(Cdk1)을 억제하여 유사 분열의 조기 진입을 방지하는 중요한 체크포인트 역할을 하는 능력에 있습니다.
Wee 1 억제제의 주요 목표는 Wee 1의 정상 기능을 방해하여 G2에서 M으로의 전환에서 조절 역할에 영향을 미치는 것입니다. 이러한 화합물은 Wee 1을 선택적으로 억제함으로써 세포 주기의 복잡한 안무를 교란하여 세포 주기 진행과 분열을 변화시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 교란의 영향은 세포 성장과 증식의 근본적인 과정에 영향을 미치는 등 광범위합니다. 이러한 억제제로 Wee 1을 표적으로 삼는 과학적 추구는 세포 주기 조절과 분열을 관장하는 복잡한 메커니즘을 해독하려는 열망에 뿌리를 두고 있습니다. Wee 1 억제제에 대한 미묘한 탐구는 이러한 화합물이 세포 과정에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해할 수 있는 길을 열어 다양한 생물학적 맥락에서 응용할 수 있는 토대를 마련합니다. 그러나 Wee 1 억제제의 전체 범위의 의미와 응용을 실현하려면 다양한 세포 및 분자 영역에서 지속적이고 포괄적인 연구 노력이 필요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
Wee1 억제제 II는 세포 주기 조절을 방해하는 능력이 특징인 강력한 Wee1 키나제 억제제입니다. 이 약물의 독특한 결합 친화력을 통해 Wee1의 ATP 결합 부위를 선택적으로 표적화하여 주요 기질의 인산화 상태를 변경할 수 있습니다. 이러한 키나아제 활성의 조절은 DNA 손상에 대한 세포 반응에 큰 영향을 미쳐 체크포인트 제어 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 표적과 빠르게 결합하여 신속한 생물학적 효과를 촉진할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD0166285는 G2-M 체크포인트 제어를 무력화하는 WEE1 억제제입니다. CDK1 활성화와 조기 유사 분열 진입을 촉진하여 DNA 손상 축적과 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Wee 1/Chk1 억제제 | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | $194.00 | ||
Wee 1/Chk1 억제제는 세포 주기 진행에 중요한 Wee1 키나아제의 활성을 조절하는 선택적 억제제입니다. 효소의 활성 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 사이클린 의존성 키나아제의 억제성 인산화를 감소시킵니다. 이러한 변화는 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 향상시켜 세포 주기 진행을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 조절 도메인과의 특정 상호 작용을 가능하게 하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wee1 억제제 | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | $189.00 | ||
Wee1 억제제는 세포 주기 역학을 강력하게 조절하는 약물로, 특히 Wee1 키나아제를 표적으로 합니다. 이 약물은 ATP 결합 포켓에 결합하여 주요 기질의 인산화 상태를 변경함으로써 키나아제의 조절 기능을 방해합니다. 이러한 상호작용은 사이클린 의존성 키나아제의 활성화를 가속화하여 G2/M 체크포인트를 보다 빠르게 진행하도록 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소와 선택적으로 결합하여 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 유사 분열 진입을 강화할 수 있습니다. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368은 G2 체크포인트 활성화를 막는 선택적 WEE1 억제제입니다. DNA 손상이 있는 세포를 유사분열로 유도해 유전체 불안정성으로 인한 유사분열 재앙과 세포 사멸을 유발합니다. | ||||||