Date published: 2025-9-5

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Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)

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Nombres Alternativos:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
Solicitud:
Wee1 Inhibitor II es un potente inhibidor de Wee1 dirigido a sitios de unión ATP
Número de CAS:
622855-50-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
418.9
Fórmula Molecular:
C24H19ClN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se ha informado de que un compuesto de pirrolocarbazol que actúa es un potente inhibidor del sitio de unión ATP de Wee1 (IC50 = 59 nM) con una selectividad ~590 veces superior a la quinasa de punto de control relacionada Chk1 (IC50 = 35 µM).


Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) Referencias

  1. Inhibidores 4-fenilpirrolo[3,4-c]carbazol-1,3(2H,6H)-diona de la quinasa de punto de control Wee1. Relaciones estructura-actividad para la modificación del cromóforo y la sustitución del anillo fenilo.  |  Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
  2. El ataque a la quinasa WEE1 combinado con una terapia contra el cáncer que daña el ADN cataliza la catástrofe mitótica.  |  De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
  3. Wee1 controla la estabilidad genómica durante la replicación regulando la endonucleasa Mus81-Eme1.  |  Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
  4. La inhibición de WEE1 sensibiliza las células basales de cáncer de mama a la apoptosis inducida por TRAIL.  |  Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
  5. Actividad antitumoral de nuevos inhibidores de la cinasa SRC de pirazolo[3,4-d]pirimidina en líneas celulares de linfoma de Burkitt y su potenciación mediante la inhibición de WEE1.  |  Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
  6. Entrada mitótica forzada de células en fase S como estrategia terapéutica inducida por la inhibición de WEE1.  |  Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
  7. Inhibición específica de la quinasa Wee1 y la recombinasa Rad51: una estrategia para aumentar la sensibilidad de las células T leucémicas a las roturas de doble cadena del ADN inducidas por radiación ionizante.  |  Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
  8. Chk1 y Wee1 controlan la detención G2-M inducida por estrés genotóxico en células de melanoma.  |  Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
  9. Regulación de la Transición G2/M por Inhibición de las Quinasas WEE1 y PKMYT1.  |  Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
  10. Inhibidores de ATM, ATR, CHK1, CHK2 y WEE1 en el cáncer y las células madre cancerosas.  |  Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
  11. La Inhibición Farmacológica de la Cinasa Wee1 Modula Selectivamente el Complejo Macromolecular del Canal de Na+ 1.2 Accionado por Voltaje.  |  Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Wee1 Inhibitor II, 1 mg

sc-311556
1 mg
$320.00