VpreB2 억제제
일반적인 VpreB2 억제제에는 다사티닙 CAS 302962-49-8, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 레플루노마이드 CAS 75706-12-6, U-0126 CAS 109511-58-2, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
VpreB2 억제제는 B 세포 발달의 초기 단계에서 중요한 역할을 하는 VpreB2 단백질과 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 특수 화학 약품에 속합니다. 대리 경쇄라고도 알려진 VpreB2는 B세포 전 수용체(pre-BCR) 복합체의 일부이며 B 림프구의 적절한 성숙과 기능에 필수적인 역할을 합니다. VpreB2 단백질은 λ5라는 다른 성분과 함께 작용하여 대리 경쇄를 형성하고, 이는 미성숙 B 세포 표면의 면역글로불린 뮤 중쇄와 일시적으로 결합합니다. 이러한 상호작용은 뮤 중쇄의 안정화에 필수적이며 B 세포 성숙 과정 중 품질 관리 과정의 핵심 단계입니다. VpreB2를 표적으로 하는 억제제는 높은 특이성과 친화력으로 VpreB2 성분에 결합하여 그 기능을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 변조는 전BCR 복합체에 의해 시작되는 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다.
VpreB2 억제제의 개발은 B 세포의 분자 생물학과 이 세포가 개시하는 신호 전달 체계에 대한 복잡한 이해를 바탕으로 합니다. 이러한 억제제는 VpreB2 단백질과 상호 작용함으로써 B 세포 발달 과정에서 일반적으로 발생하는 복잡한 일련의 사건에 영향을 미칠 수 있습니다. VpreB2를 포함한 전 BCR 복합체는 기능적인 B 세포만 발달하도록 하는 체크포인트에서 중요한 역할을 하므로, VpreB2 억제제는 잠재적으로 이 체크포인트를 변경할 수 있습니다. 억제제와 VpreB2 단백질 간의 정확한 분자 상호작용과 결합 동역학은 엄격한 연구와 특성 분석을 통해 밝혀져야 합니다. 이러한 억제제의 설계에는 표적 단백질과의 상호작용을 최적화하기 위해 고처리량 스크리닝 기술, 분자 도킹 및 구조-활성 관계(SAR) 연구를 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 억제제와 단백질의 정확한 결합 및 B 세포 내에서 유도되는 후속 생화학적 반응에 따라 달라지는 이러한 상호작용의 결과를 예측하려면 VpreB2 활성 조절의 영향을 받는 생화학적 경로를 이해하는 것이 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제입니다. VpreB2는 B세포 전 수용체 복합체의 일부이며, Src 계열 키나아제는 수용체에서 신호를 개시하는 데 중요합니다. 다사티닙으로 이러한 키나아제를 억제하면 인산화와 다운스트림 신호 분자의 활성화가 감소하여 VpreB2의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 ABL을 포함한 특정 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. ABL 키나아제 계열은 VpreB2가 구성 요소인 프리-B 세포 수용체 신호 경로와 상호 작용합니다. 이매티닙은 ABL 키나아제를 차단함으로써 VpreB2의 신호 전달과 기능적 활성을 간접적으로 감소시킵니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제하여 림프구 증식에 중요한 피리미딘 합성을 감소시키는 면역조절 약물입니다. 림프구 증식을 제한함으로써, 프리-B 세포에서 VpreB2의 발현과 조립이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류 효소인 MEK1/2의 억제제입니다. MAPK 경로는 B세포 발달에 필요한 세포 증식 및 분화 과정에 관여합니다. U0126에 의한 이 경로의 억제는 B 세포 전 성숙에 영향을 미침으로써 간접적으로 VpreB2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 B세포 수용체 신호 전달에 중요한 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌에 의한 PI3K 활성의 억제는 B 세포 수용체 매개 신호 전달에 장애를 초래하여 전 B 세포에서 VpreB2의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 영향을 미치는 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호는 B 세포 발달에 중요하기 때문에 라파마이신은 전 B 세포의 성장과 분화를 손상시켜 VpreB2의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 초기 B 세포 수용체 신호 전달에 관여하기 때문에 PP2는 B 세포 수용체 전 기능에 필요한 하류 신호 경로의 활성화를 감소시켜 VpreB2 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606은 B 세포 수용체 신호 복합체의 핵심 구성 요소인 비장 티로신 키나제(Syk)의 억제제입니다. Syk 활성을 억제하면 VpreB2가 관여하는 신호 전달이 손상되어 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. BTK는 B세포 수용체 신호 전달에 필수적입니다. 이브루티닙으로 BTK를 억제하면 VpreB2의 기능에 필요한 신호 전달이 감소하여 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 화학적 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 B 세포 활성화 및 증식에 관여하는 신호 경로를 방해하여 간접적으로 VpreB2의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||