Vmn2r73 억제제
일반적인 Vmn2r73 억제제에는 포스포라미돈 CAS 119942-99-3, 첼레리트린 CAS 34316-15-9, 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 및 BAPTA, 유리산 CAS 85233-19-8 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Vmn2r73은 특정 신호 경로와 분자 상호 작용을 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 작용을 발휘할 수 있습니다. 포스포라미돈은 중성 엔도펩티다아제에 의한 신경 펩타이드의 분해를 억제하여 Vmn2r73과 상호작용할 수 있는 신경 펩타이드의 국소 농도를 증가시켜 억제하는 작용을 합니다. 첼레리트린은 Vmn2r73을 포함한 많은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 인산화에 필수적인 효소인 단백질 키나아제 C를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 첼레리트린은 Vmn2r73의 인산화와 그에 따른 내재화를 방지함으로써 수용체의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 선택적 단백질 키나아제 C 억제제인 Go 6983과 GF 109203X는 인산화를 담당하는 키나아제를 억제하여 Vmn2r73의 활성화 또는 변조를 방지할 수 있습니다.
수라민은 GPCR과 G 단백질 간의 상호 작용을 방지하여 Vmn2r73이 신호 전달에 의존하는 초기 G 단백질 활성화 단계를 방해하는 방식으로 작용합니다. 백일해 독소는 Gi/o 단백질을 표적으로 삼아 이러한 G 단백질과의 결합을 방지함으로써 Vmn2r73이 관여할 수 있는 억제 신호 경로를 방해합니다. 다른 측면에서 보면, 테티아핀-큐는 G 단백질이 안쪽으로 정류하는 K+ 채널을 선택적으로 차단하여 막 전위를 변화시키고 잠재적으로 Vmn2r73 신호 전달을 억제합니다. BAPTA는 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 Vmn2r73의 하류에서 활성화될 수 있는 칼슘 의존적 신호 경로를 억제할 수 있습니다. Y-27632와 ML-7은 각각 세포 골격의 요소를 표적으로 하며, Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제를 억제하고 ML-7은 미오신 경쇄 키나아제를 표적으로 하여 세포 표면에서 Vmn2r73의 이동 또는 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, L-NAME은 산화질소 수치를 감소시켜 Vmn2r73 활성과 관련된 신호 전달 과정에 영향을 미칠 수 있으며, PD 98059는 MEK를 억제하여 Vmn2r73 활성화의 다운스트림에서 작동할 수 있는 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해합니다. 이러한 각 화학 물질은 Vmn2r73의 적절한 기능과 신호 전달에 필요한 특정 분자 표적 또는 경로를 억제하여 전반적인 활동을 감소시킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
포스포라미돈은 신경 펩타이드를 분해하는 중성 엔도펩티다제를 억제하여 잠재적으로 국소 신경 펩타이드 농도를 증가시켜 Vmn2r73과 상호 작용하여 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 GPCR을 인산화할 수 있는 효소인 단백질 키나아제 C의 강력한 억제제로, 적절한 인산화와 내재화를 방지하여 Vmn2r73의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)가 G 단백질과 상호 작용하는 것을 방지하여 G 단백질 활성화를 억제하므로 G 단백질 상호 작용을 차단하여 Vmn2r73 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 ADP-리보실화를 통해 Gi/o 단백질을 억제하는데, 이는 Gi/o 단백질 결합에 의존하는 Vmn2r73 매개 억제 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTA는 칼슘 매개 신호 경로를 억제할 수 있는 세포 내 칼슘 킬레이트제로, 칼슘 신호가 관여하는 경우 Vmn2r73 활성화의 다운스트림 효과를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 광범위한 단백질 키나아제 C 억제제로, Vmn2r73의 인산화와 그에 따른 활성화 또는 내재화를 억제하여 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제하여 세포 골격 역학을 변화시키고 잠재적으로 Vmn2r73 트래피킹 또는 신호 전달과 같은 GPCR을 방해할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제로, 액틴 세포 골격에 영향을 미치고 세포 표면에서 Vmn2r73의 이동이나 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 인산화를 통해 활성화 또는 조절하는 키나아제를 억제하여 Vmn2r73의 인산화 및 활성을 방지할 수 있는 선택적 PKC 억제제입니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소 억제제로, 산화질소 수치를 낮춰 Vmn2r73 활성과 상호 작용하거나 조절할 수 있는 신호 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||