Vmn2r50 억제제
일반적인 Vmn2r50 억제제에는 벤자미딘 CAS 618-39-3, 마리마스타트 CAS 154039-60-8, L-부티오닌 설폭시민 CAS 83730-53-4, E-64 CAS 66701-25-5 및 페닐라신 옥사이드 CAS 637-03-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r50은 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 활성을 억제할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 세린 프로테아제 억제제인 벤자미딘은 단백질 분해 기능을 표적으로 삼아 Vmn2r50을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r50이 그 활성에 중요한 세린 프로테아제 유사 도메인을 가지고 있을 수 있음을 시사합니다. 마리마스타트는 세포 외 기질 리모델링을 방해하여 Vmn2r50을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r50과 세포 외 기질 간의 상호 작용을 나타냅니다. EDTA는 킬레이트 제제로서 Vmn2r50의 억제는 단백질의 활성에 보조 인자로서 금속 이온의 중요성을 나타냅니다. 디프로틴 A는 Vmn2r50의 처리 또는 활성화에 관여할 수 있는 디펩티딜 펩티다제-IV를 억제함으로써 Vmn2r50의 활성을 방해할 수 있습니다.
E-64는 시스테인 프로테아제에 대한 작용을 통해 Vmn2r50을 억제하는 역할을 하는데, 이는 Vmn2r50의 활성 또는 조절이 시스테인 프로테아제 활성에 의존할 수 있음을 시사합니다. 페닐아르신 산화물은 티올 그룹에 결합할 수 있으며, Vmn2r50의 억제는 티올 반응성 효소가 단백질의 기능에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 포스포라미돈은 메탈로프로테아제를 억제함으로써 Vmn2r50에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 메탈로프로테아제 활성이 Vmn2r50의 조절 또는 활성화에 관여한다는 것을 나타낼 수 있습니다. GW4869는 스핑고지질 신호를 변경하여 Vmn2r50을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r50과 스핑고지질 대사 간의 기능적 연관성을 나타냅니다. PD 98059와 LY294002는 각각 MEK1/2와 PI3 키나아제를 차단하여 Vmn2r50을 억제하며, 이는 Vmn2r50의 활동이 이러한 신호 전달 경로와 얽혀 있음을 나타냅니다. ML-7이 미오신 경쇄 키나아제 억제를 통해 Vmn2r50을 억제하는 것은 세포 골격 역학이 Vmn2r50의 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 한다는 점을 시사합니다. 마지막으로, 가상 스크리닝을 통해 확인된 화합물인 ZINC13466751은 단백질에 직접 결합하여 Vmn2r50을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r50의 활성에 중요한 특정 결합 부위 또는 구조가 존재한다는 것을 시사합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
벤자미딘은 효소의 단백질 분해 활성을 억제할 수 있는 세린 프로테아제 억제제로 알려져 있습니다. Vmn2r50이 세린 프로테아제 유사 도메인을 가지고 있거나 프로테아제 활성에 의해 조절되는 경우, 벤자미딘은 단백질 분해 기능을 차단하여 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
마리마스타트는 광범위한 스펙트럼의 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 억제제입니다. 세포 외 기질 리모델링에 의해 Vmn2r50의 기능이 조절되는 경우, 마리마스타트는 이러한 리모델링을 방지하여 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
디프로틴 A는 디펩티딜 펩티다제-IV의 억제제입니다. 디펩티딜 펩티다아제-IV와 같은 프로테아제에 의해 Vmn2r50이 처리되거나 활성화되면, 디프로틴 A는 이러한 처리를 방지하여 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 비가역적 시스테인 프로테아제 억제제입니다. Vmn2r50이 시스테인 프로테아제 활성에 의해 활성화되거나 조절되는 경우, E-64는 이러한 프로테아제를 억제하여 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
페닐라신 옥사이드는 티올 반응성 효소의 억제제입니다. Vmn2r50의 활성을 위해 티올기가 필요한 경우, 이 화합물은 이러한 그룹과 반응하여 단백질의 기능을 손상시킴으로써 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
포스포라미돈은 메탈로프로테아제 억제제입니다. Vmn2r50이 메탈로프로테아제 활성에 의해 조절되거나 활성화되는 경우, 포스포라미돈은 이러한 프로테아제를 억제하여 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 중성 스핑고마이엘리나아제 억제제입니다. Vmn2r50이 기능적으로 스핑고지질 대사와 관련이 있다면, GW4869는 스핑고지질 신호와 그 활성을 변화시킴으로써 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK1/2의 억제제입니다. Vmn2r50이 MEK1/2의 하류 신호 전달 경로의 일부인 경우, PD 98059는 경로의 신호를 차단하여 Vmn2r50을 억제함으로써 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3 키나아제 억제제입니다. Vmn2r50이 PI3K/Akt 신호 경로를 통해 조절되는 경우, LY294002는 PI3K를 억제하여 경로의 활성화를 막음으로써 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. Vmn2r50이 MLCK에 의해 조절되는 세포 골격 역학에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우, ML-7은 MLCK를 억제하여 단백질의 활성에 영향을 미침으로써 Vmn2r50을 억제할 수 있습니다. | ||||||