Vmn2r42 억제제
일반적인 Vmn2r42 억제제에는 올로무신 CAS 101622-51-9, BAPTA, 프리산 CAS 85233-19-8, 제니스테인 CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r42에는 그 기능에 필수적인 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하는 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 올로무신은 세포 주기 진행을 방해하는데, 이는 Vmn2r42가 세포막으로 정상적으로 회전하고 이동하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 중단은 단백질의 적절한 국소화와 재생을 방해하여 단백질의 기능을 효과적으로 손상시킵니다. BAPTA는 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 Vmn2r42가 기능하는 데 필요한 칼슘 의존적 신호를 직접적으로 억제합니다. 티로신 키나아제 억제제 역할을 하는 제니스테인은 Vmn2r42의 다운스트림 신호에 필수적인 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. 제니스테인에 의해 이러한 인산화 과정이 억제되면 수용체의 신호 전달이 중단됩니다.
PI3K 억제제인 LY294002는 잠재적으로 Vmn2r42 신호 전달에 관여하는 PI3K 경로를 방해하여 수용체의 기능적 신호를 손상시킬 수 있습니다. PD98059는 MAP 키나아제 경로에서 MEK를 표적으로 하며, 이를 억제함으로써 ERK 활성화 부족으로 인해 Vmn2r42와 관련된 신호 경로를 방해할 수 있습니다. SN-38은 DNA 손상과 세포 주기 정지를 유도하여 세포 주기 진행과 그에 따른 Vmn2r42 단백질 이동 및 발현을 막을 수 있습니다. 칼모둘린 길항제인 W-7은 칼모둘린 의존 경로를 억제함으로써 단백질의 활동을 조절하는 데 필요한 칼모둘린 상호 작용을 방해하여 Vmn2r42의 기능을 손상시킬 수 있습니다. CaMKII의 활동을 막는 KN-93은 Vmn2r42 신호와 관련된 단백질의 인산화를 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. Go6983은 단백질 키나아제 C를 억제하여 Vmn2r42 신호 전달에 필수적인 인산화를 방지할 수 있습니다. p38 MAP 키나아제 억제제인 SB203580은 Vmn2r42 신호 전달에 관여할 수 있는 MAPK 경로를 차단하여 단백질의 매개 신호 전달을 방해할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격의 조직과 세포 부착에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 과정은 수용체 국소화 및 신호 전달을 변경하여 Vmn2r42 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙은 Vmn2r42 신호 메커니즘과 교차할 가능성이 있는 EGFR 경로를 표적으로 삼아 잠재적인 경로 누화를 방해하여 수용체의 활동을 감소시킵니다. 이러한 각 억제제는 특정 경로 또는 프로세스를 표적으로 하여 Vmn2r42의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
사이클린 의존성 키나아제 억제제인 올로무신은 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. 신호 전달에 관여하는 Vmn2r42는 세포 주기 정지를 통해 기능적으로 억제되어 정상적인 수용체 회전율과 세포막으로의 이동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
칼슘 킬레이트제인 BAPTA는 세포 내 Ca2+ 신호를 방해할 수 있습니다. Vmn2r42 활성은 적절한 기능을 위해 Ca2+에 의존하며, Ca2+를 격리하면 Vmn2r42 기능에 필요한 신호 캐스케이드가 손상될 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 Vmn2r42 신호 전달 경로에 중요한 인산화 현상을 억제하여 기능적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K 기질의 인산화를 방지할 수 있습니다. Vmn2r42 신호는 신호 전파를 위해 PI3K 경로를 포함할 수 있으므로, PI3K를 억제하면 Vmn2r42의 기능적 신호가 손상될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAP 키나아제 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제인 PD98059는 ERK 활성화 억제로 인해 Vmn2r42 수용체 기능과 관련된 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
토포이소머라제 억제제 이리노테칸의 활성 대사산물인 SN-38은 DNA 손상과 세포 주기 정지를 일으킬 수 있습니다. 이는 세포 주기 진행과 그에 따른 단백질 이동 및 발현을 방지하여 Vmn2r42를 억제할 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
칼모둘린 길항제인 W-7은 칼모둘린 의존 경로를 억제할 수 있습니다. Vmn2r42의 기능은 잠재적으로 칼모둘린에 의해 조절되기 때문에 W-7은 필요한 칼모둘린 상호 작용을 억제하여 수용체의 기능을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 억제제인 KN-93은 Vmn2r42의 하류 단백질의 인산화를 방해하여 수용체가 매개하는 신호 전달을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
단백질 키나아제 C 억제제인 Go6983은 Vmn2r42 신호 전달에 필수적인 PKC 매개 인산화를 억제하여 수용체를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 Vmn2r42 신호 전달에 관여할 수 있는 MAPK 경로를 방해할 수 있습니다. 따라서 p38을 억제하면 Vmn2r42 매개 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||