Vmn2r27은 세포 내 특정 신호 경로의 억제와 관련된 다양한 작용 메커니즘을 통해 이 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 올무티닙과 게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 하며, 이는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 활성과 교차할 수 있는 신호 캐스케이드 등 많은 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 화학 물질은 EGFR을 억제함으로써 수용체 티로신 키나아제 신호와 GPCR 매개 경로 사이의 누화를 줄여 Vmn2r27의 기능을 억제할 수 있습니다. 이와 유사하게, 엘로티닙도 EGFR을 선택적으로 억제하여 잠재적으로 Vmn2r27의 기능적 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. HER2와 EGFR을 모두 억제하는 라파티닙은 이러한 키나제 경로와 GPCR 신호 간의 상호 작용을 방해하여 Vmn2r27 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
Src 계열 키나제 억제제인 다사티닙과 보수티닙은 G단백질 결합 수용체의 신호 전달 메커니즘을 방해할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 Src 키나아제를 억제함으로써 Vmn2r27의 활성에 의존하는 G 단백질 매개 신호 전달을 약화시킬 수 있습니다. 반데타닙은 GPCR 활성에 영향을 미치는 신호 경로를 방해할 수 있는 VEGFR, EGFR, RET를 포함한 여러 티로신 키나제를 표적으로 삼아 유사한 방식으로 작용합니다. 소라페닙은 VEGFR과 PDGFR도 표적으로 하는 RAF 억제제로서, Vmn2r27 기능에 필요한 다운스트림 신호의 효능을 감소시킬 수 있습니다. 닌테다닙과 수니티닙은 혈관 신생 관련 티로신 키나제 억제제인 VEGFR, PDGFR, FGFR과 같은 혈관 신생 관련 티로신 키나제의 억제제로, 세포 신호 환경을 변경하고 관련 GPCR 경로의 활성 수준을 변경하여 Vmn2r27을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 악시티닙의 VEGFR에 대한 선택적 억제는 이러한 수용체를 조절하면 Vmn2r27 기능에 영향을 미치는 세포 맥락과 신호 역학에 영향을 미칠 수 있다는 개념을 더욱 뒷받침합니다. 이러한 화학 물질은 Vmn2r27의 활동을 조절할 수 있는 복잡한 신호 경로를 조절하는 포괄적인 접근 방식을 종합적으로 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제입니다. Src 계열 키나아제는 GPCR 신호와 상호 작용하고 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 억제함으로써 Vmn2r27이 그 기능에 의존하는 G 단백질 매개 신호 캐스케이드를 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
닌테다닙은 혈관 신생 및 세포 생존 경로에 관여하는 VEGFR, PDGFR, FGFR과 같은 수용체를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 경로는 GPCR 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 닌테다닙은 Vmn2r27이 작동하는 세포 맥락을 변경하여 Vmn2r27을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제로, VEGFR 및 PDGFR과 같은 수용체에 영향을 미칩니다. 수니티닙은 이러한 수용체의 활성을 조절함으로써 Vmn2r27 신호 경로에 영향을 미치는 세포 신호 환경을 변화시켜 기능 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 다운스트림 신호 경로를 통해 GPCR 기능을 조절할 수 있는 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 잠재적인 EGFR 매개 Vmn2r27 기능 조절을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 HER2 및 EGFR의 억제제로, 두 가지 모두 GPCR 매개 신호와 상호 작용할 수 있는 신호 전달 경로에 관여합니다. 라파티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 Vmn2r27의 기능에 기여하는 신호 상호 작용을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 다중 표적 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, PDGFR 및 c-Kit에 대한 활성을 가지고 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 Vmn2r27이 작동하는 신호 환경을 변경하여 기능적 신호를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 억제제이지만 VEGFR 및 PDGFR 키나제 또한 억제합니다. 이러한 경로는 소라페닙에 의해 억제되면 다운스트림 신호가 감소하여 Vmn2r27과 같은 GPCR이 효과적으로 기능할 수 있는 가능성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 VEGFR, EGFR 및 RET 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 표적으로 삼아 반데타닙은 GPCR의 기능 상태에 영향을 미치는 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 Vmn2r27의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. Vmn2r27을 포함한 GPCR은 EGFR 매개 경로에 의해 기능이 조절될 수 있으며, 따라서 엘로티닙에 의한 억제는 Vmn2r27 신호 전달을 간접적으로 억제할 수 있습니다. |