Vmn2r18 억제제
일반적인 Vmn2r18 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Vmn2r18 억제제는 보메로로나잘 타입 2 수용체(V2R)로 알려진 더 큰 수용체 계열의 일부인 Vmn2r18 수용체를 표적으로 하는 특수 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 이 수용체는 일반적으로 많은 척추동물에 존재하는 후각 구조인 보메로나비 기관(VNO)에서 발견되며, 같은 종의 개체 간에 정보를 전달하는 화학 신호인 페로몬을 감지하는 데 관여합니다. 특히 Vmn2r18 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 세포 신호 전달에서 GPCR이 중추적인 역할을 하기 때문에 다양한 분자 억제제의 공통 표적이 됩니다. Vmn2r18의 억제제는 이 수용체에 선택적으로 결합하여 자연 리간드와 상호 작용하는 능력에 영향을 주어 수용체의 정상적인 기능을 변화시키도록 설계되었습니다.
화학적으로 Vmn2r18 억제제는 다양할 수 있지만, Vmn2r18 수용체가 매개하는 신호 전달 경로에 영향을 미치는 기능에는 공통점이 있습니다. 이들의 분자 구조는 종종 복잡하며, Vmn2r18 수용체의 특정 결합 부위에 높은 친화력으로 결합하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 설계는 수용체의 분자 구조와 기능, 일반적으로 결합하는 리간드 유형에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 과정입니다. 이러한 억제제는 수소 결합, 소수성 효과, 반데르발스 힘 등 다양한 유형의 상호작용을 통해 수용체가 활성화되는 것을 효과적으로 막거나 수용체의 활성을 억제할 수 있습니다. 따라서 세포 신호의 복잡한 메커니즘과 수용체 활동의 조절을 해부하고 이해하는 데 중점을 두는 생화학 및 분자생물학 분야에서 관심을 받고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/o 단백질 결합의 억제제. Vmn2r18은 Gi/o 단백질과 상호 작용하여 세포 내 신호를 조절할 가능성이 높습니다. 백일해 독소 ADP는 Gi/o 단백질을 리보실화하여 GPCR과의 상호작용을 방해하여 잠재적으로 Vmn2r18 신호 경로를 하향 조절합니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 내 칼슘 이온의 킬레이트. Vmn2r18은 세포 내 칼슘 수치를 높여 세포 반응을 유도할 수 있습니다. BAPTA-AM은 Ca2+를 완충함으로써 칼슘에 의존하는 Vmn2r18의 하류 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
산화질소 합성효소 억제제. Vmn2r18은 2차 전달자로서 산화질소와 관련된 신호 전달 경로에 관여할 수 있습니다. 따라서 L-NAME에 의한 산화질소 생성 억제는 Vmn2r18에 의존하는 신호 전달 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK 경로 억제제. Vmn2r18 신호가 MAPK/ERK 경로의 활성화와 관련이 있다면, PD98059는 이 경로를 억제하여 Vmn2r18 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 PIP3의 형성과 그에 따른 AKT의 활성화를 방지하여 PI3K/AKT 경로와 연결된 경우 잠재적으로 Vmn2r18 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. Vmn2r18은 GPCR 매개 신호 경로를 통해 PKC를 활성화할 수 있습니다. Go6976은 PKC를 억제하여 잠재적으로 Vmn2r18의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
미오신 경쇄의 인산화를 감소시킬 수 있는 ROCK 억제제. Vmn2r18 신호가 Rho 관련 키나아제를 통해 세포 골격 역학에 영향을 미치는 경우, Y-27632는 이러한 효과를 억제하여 Vmn2r18 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
선택적 Gs 알파 서브유닛 억제제. Vmn2r18이 Gs 단백질과 결합하여 cAMP 수치를 증가시키면 NF449가 이 신호를 억제하여 Vmn2r18의 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||