Vmn2r115 억제제
일반적인 Vmn2r115 억제제에는 Afatinib CAS 439081-18-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r115 억제제는 후각 감각 뉴런의 세포막에 위치한 단백질인 특정 후각 수용체와 상호작용하는 특수한 화학 물질 범주에 속합니다. 이 수용체는 다양한 종의 사회적 및 생식 행동에 영향을 미칠 수 있는 페로몬 및 기타 화학 신호의 감지에 관여하는 보메로나잘 타입-2 수용체(V2R)로 알려진 더 광범위한 종류의 일부입니다. Vmn2r115 아형은 많은 V2R 중 하나이며, 이 수용체를 특이적으로 억제하는 분자는 정상적인 기능을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 분자 수준에서 복잡한 상호 작용을 통해 발생하며, 정상적인 리간드(예: 페로몬)가 수용체에 부착하여 일반적인 세포 반응을 시작하지 못하도록 하는 방식으로 수용체에 결합합니다.
Vmn2r115 억제제의 설계는 수용체의 구조와 다양한 리간드와의 상호 작용 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요한 미묘한 과정입니다. 이러한 억제제는 화학 라이브러리의 고처리량 스크리닝, 합리적인 약물 설계 또는 알려진 리간드의 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 발견할 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학 구조는 매우 다양할 수 있지만 일반적으로 수용체의 결합 부위 내의 특정 아미노산과 상호작용할 수 있는 작용기를 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 억제제와 천연 리간드가 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 상호작용일 수도 있고, 억제제가 수용체의 다른 부분에 결합하여 수용체의 천연 리간드에 대한 친화력을 감소시키는 형태적 변화를 유도하는 비경쟁적 상호작용일 수도 있습니다. 이러한 억제제는 수용체가 천연 리간드와 결합하는 능력을 차단하거나 조절함으로써 수용체의 기능을 본질적으로 '침묵'시켜 Vmn2r115 수용체가 작동하는 생화학적 경로와 메커니즘을 이해하는 도구를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
티로신 키나제 억제제인 아파티닙은 ERBB 네트워크를 통한 신호 전달을 차단합니다. 화학감각 수용체로서 Vmn2r115는 적절한 기능을 위해 다운스트림 ERBB 신호에 의존할 수 있습니다. 아파티닙에 의한 이 경로의 억제는 신호 전달 능력을 제한하여 Vmn2r115의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 경로를 방해합니다. Vmn2r115 신호가 PI3K/Akt 경로 활성화와 관련이 있다면, 이 화합물은 다운스트림 신호를 차단하여 Vmn2r115의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD98059는 특히 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. Vmn2r115가 신호 전달을 위해 이 경로를 이용한다면, PD98059는 신호 전달을 감소시켜 Vmn2r115의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사에 중요한 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제합니다. Vmn2r115의 기능이 mTOR 경로 활성과 관련이 있는 경우, 라파마이신은 이러한 메커니즘을 통해 Vmn2r115의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 p38 MAPK 경로를 통한 신호 전달을 차단할 수 있습니다. Vmn2r115가 이 신호 경로에 관여하는 경우, SB203580의 작용에 의해 그 활동이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 선택적으로 억제하여 ERK 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 ERK 경로 활성화와 기능적으로 연결된 경우 Vmn2r115의 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 차단함으로써 Vmn2r115가 잠재적으로 활용할 수 있는 PI3K 의존적 신호 경로를 방해하여 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제인 SP600125는 JNK 경로를 억제할 수 있습니다. Vmn2r115의 신호가 JNK 활성화에 의존하는 경우, 이 화합물은 Vmn2r115의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 수용체의 기능이 EGFR 신호와 관련이 있는 경우 Vmn2r115 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
이 이중 억제제는 EGFR 및 HER2 티로신 키나아제를 모두 표적으로 하여 Vmn2r115가 사용할 수 있는 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 라파티닙은 관련 티로신 키나제 신호를 억제하여 Vmn2r115의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||