Vmn1r204는 더 큰 후각 수용체 계열에 속하는 단백질로, 냄새 분자를 감지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 수용체는 후각 상피에서 주로 발현되며 후각 신호 전달 경로의 초기 단계에 관여합니다. Vmn1r204는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, G 단백질의 활성화를 통해 세포 내부에 신호를 전달합니다. Vmn1r204의 정확한 기능적 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았지만, 이 수용체는 특정 냄새 물질을 인지하는 데 중추적이며 다양한 생리적 반응에 영향을 미칠 수 있는 것으로 알려져 있습니다. Vmn1r204의 억제 또는 변조는 잠재적 억제제의 간접적인 특성으로 인해 복잡한 과정입니다. GPCR로서 Vmn1r204의 활성은 세포 내 여러 신호 경로의 영향을 받습니다. 주요 신호 전달 메커니즘은 아데닐레이트 시클라제의 활성화로 이어져 cAMP를 생성하고, 이는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 것입니다. 이러한 일련의 과정을 통해 궁극적으로 이온 채널이 열리고 신경 신호가 생성됩니다. 따라서 이러한 경로를 표적으로 하는 억제제는 Vmn1r204의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, PI3K/AKT 또는 mTOR 경로를 억제하는 화합물은 세포 환경을 변화시켜 Vmn1r204의 기능 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 경로는 세포 증식, 생존, 신진대사를 포함한 다양한 세포 과정에 중요하며, 따라서 이러한 경로의 조절은 후각 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 또 다른 중요한 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로는 세포 분화 및 증식에 중요한 역할을 합니다. MEK 억제제와 같은 이 경로의 억제제는 Vmn1r204가 작동하는 세포 맥락을 변경하여 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제의 영향은 유전자 발현 패턴, 세포 분화 및 생존의 변화로 이어질 수 있으며, 이 모든 것이 Vmn1r204와 같은 후각 수용체의 적절한 기능에 중요하기 때문에 다방면에서 영향을 미칩니다. 요약하면, Vmn1r204를 간접적으로 억제하려면 다양한 세포 신호 경로와 그 상호 연결에 대한 미묘한 이해가 필요합니다. 이러한 경로의 복잡성과 세포 생리학에 미치는 광범위한 영향 때문에 Vmn1r204 억제 연구는 도전적이면서도 흥미로운 연구 분야입니다. 위에 나열된 화합물은 Vmn1r204를 직접 표적으로 하지는 않지만, 그 활성을 조절할 수 있는 잠재적 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 이러한 인사이트는 후각 수용체 기능의 더 넓은 맥락과 이를 지배하는 복잡한 세포 신호망을 이해하는 데 필수적입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 세포 증식 및 생존 신호가 감소하여 Vmn1r204의 기능에 중요한 다운스트림 세포 반응을 조절함으로써 간접적으로 Vmn1r204 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로의 핵심 조절 인자인 mTORC1을 선택적으로 억제합니다. 이러한 억제는 단백질 합성 및 자가포식을 포함한 여러 세포 과정을 변화시켜 Vmn1r204가 관여하는 기능 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 그 활성을 조절합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 선택적 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 MAPK/ERK 신호 전달을 방해하여 Vmn1r204가 작동하는 세포 환경을 조절함으로써 잠재적으로 발현 또는 기능을 변화시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제하여 MAPK 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 간섭은 세포 스트레스 반응과 염증 경로를 변화시킴으로써 Vmn1r204의 기능을 간접적으로 조절할 수 있으며, 이는 Vmn1r204의 조절 메커니즘과 상호 연결되어 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1/2의 억제제입니다. 이 약물의 억제는 세포 분화 및 증식에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 변경하여 Vmn1r204 활성의 세포적 맥락을 수정함으로써 간접적으로 Vmn1r204에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/AKT 경로에서 중요한 역할을 하는 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이 물질의 억제는 세포 생존과 대사 과정을 변화시켜 이러한 세포 경로 내에서 Vmn1r204의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로에 관여하는 JNK의 선택적 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 세포 스트레스 반응과 세포 사멸 경로를 조절하여 Vmn1r204의 조절 메커니즘과 연결된 Vmn1r204에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 mTOR 신호 경로에 영향을 미치는 mTOR의 선택적 억제제입니다. 이 단백질의 억제는 세포 성장과 생존 과정을 변화시켜 Vmn1r204가 기능하는 세포 환경을 변화시킴으로써 간접적으로 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
이중 PI3K/mTOR 억제제인 BEZ235는 PI3K/AKT와 mTOR 신호 경로를 모두 방해합니다. 이러한 광범위한 억제는 세포 증식 및 생존에 변화를 일으켜 이러한 경로 내에서 Vmn1r204 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
셀루메티닙은 MAPK/ERK 경로에서 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. 셀루메티닙은 세포 성장과 분화 신호에 영향을 미쳐 Vmn1r204를 간접적으로 조절할 수 있으며, 이는 Vmn1r204의 활성에 영향을 미치는 세포 맥락의 일부입니다. |