Vmn1r104 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 일원인 Vmn1r104 수용체와 관련된 신호 전달 경로와 상호작용하는 다양한 화학 물질의 집합체로 구성됩니다. 이러한 억제제는 직접적인 길항제는 아니지만 다양한 세포 내 과정을 통해 신호 전달을 조절합니다. 베타 아드레날린 길항제인 프로프라놀롤은 세포 내 순환성 AMP(cAMP) 수치를 효과적으로 감소시켜 Vmn1r104가 전파할 수 있는 신호 캐스케이드를 약화시킴으로써 신호 전달을 약화시킵니다. 마찬가지로 클로자핀은 다양한 신경전달물질 수용체에 길항 작용을 함으로써 cAMP 수치에 영향을 미쳐 Vmn1r104의 신호 전달 과정을 조절합니다. 반면 포스콜린은 cAMP 수치를 상승시키고 Vmn1r104가 역할을 할 수 있는 신호 경로의 균형을 무너뜨릴 수 있습니다. 이러한 억제제의 정확한 메커니즘은 GPCR 신호 경로에 필수적인 분자 표적과의 잘 문서화된 상호 작용에 뿌리를 두고 있습니다.
이 계열의 다른 억제제는 세포 신호의 다른 측면에 초점을 맞추고 있습니다. 첼레리트린과 KN-93은 각각 단백질 키나아제 C와 칼모둘린 의존성 키나아제 II를 표적으로 하며, 이 둘은 Vmn1r104의 수용체 후 신호 전달에 중추적인 역할을 합니다. 제스토스퐁긴 C와 탭시가르긴은 각각 IP3 수용체를 억제하고 소포체의 칼슘 저장소를 교란하여 칼슘 항상성을 방해하여 Vmn1r104의 신호 활동을 변화시킬 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나제 억제제로 작용하여 GPCR 경로에 영향을 미치고, 미베프라딜은 T형 칼슘 채널 차단제로서 세포 칼슘 균형을 변화시켜 Vmn1r104의 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 백일해 독소는 G(i/o) 단백질을 특이적으로 표적으로 하여 G 단백질 매개 신호 전달을 방해합니다. KT5720과 U0126은 각각 단백질 키나아제 A와 MEK의 억제제로서 Vmn1r104의 하류에 있을 가능성이 있는 단백질의 인산화를 방지함으로써 그 효과를 발휘합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
베타 아드레날린 길항제로, cAMP 수치를 감소시켜 Vmn1r104의 신호 캐스케이드를 감소시킵니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Vmn1r104를 포함한 GPCR의 다운스트림 신호 전달을 막는 단백질 키나아제 C 억제제입니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
다양한 신경전달물질 수용체의 길항제로서 cAMP 수준에 영향을 미치고 Vmn1r104 신호를 변경합니다. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
소포체에서 칼슘 방출을 방지하여 Vmn1r104 관련 신호에 영향을 미치는 IP3 수용체 억제제입니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제로, Vmn1r104와 관련된 신호 경로를 포함하여 다양한 GPCR 신호 경로를 조절합니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
G(i/o) 단백질을 비활성화하여 Vmn1r104와 관련된 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 증가시켜 Vmn1r104의 균형 잡힌 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Vmn1r104 경로에서 단백질의 인산화 상태에 영향을 미치는 PKA 억제제입니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼모둘린 의존성 키나아제 II를 억제하며, Vmn1r104를 포함한 다양한 신호 전달 경로에 관여합니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
칼슘 저장을 방해하고 Vmn1r104와 관련된 신호 경로에 영향을 미치는 세스키테르펜 락톤입니다. |