VIT32 억제제
일반적인 VIT32 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
VIT32 억제제는 특정 생물학적 경로와 선택적으로 상호 작용하는 분자 작용을 특징으로 하는 화합물의 한 종류를 나타냅니다. 'VIT32'라는 명칭은 일반적으로 이러한 화합물이 조절하는 특정 표적 또는 메커니즘과 관련이 있지만, 추가적인 맥락 없이는 이 표적의 세부 사항을 정확하게 파악할 수 없습니다. 일반적으로 화학 및 생화학에서 억제제는 효소나 다른 단백질에 결합하여 그 활성을 감소시키는 분자를 말합니다. 억제제가 기질과 유사하여 활성 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제, 억제제가 활성 부위 이외의 부위에 결합하는 비경쟁적 억제, 억제제가 효소-기질 복합체에만 결합하는 비경쟁적 억제, 경쟁적 억제와 비경쟁적 억제 요소가 모두 포함된 혼합 억제 등 다양한 메커니즘을 통해 이를 달성합니다.
VIT32 억제제의 화학적 구성은 작고 단순한 분자부터 복잡한 유기 화합물까지 다양한 구조를 포함할 수 있기 때문에 매우 다양합니다. 이들을 통합하는 것은 VIT32 표적과 상호 작용하여 그 기능을 조절하는 능력입니다. 이러한 변조는 일반적으로 억제제의 유무에 따라 표적의 활성을 측정하는 생화학적 분석에서 정량화할 수 있습니다. 이러한 분석은 의도한 표적에 대한 억제제의 효능, 효과 및 특이성을 이해하는 데 도움이 됩니다. 분자 상호작용은 종종 억제제와 표적 사이에 수소 결합, 이온 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 결합의 형성을 수반합니다. 이러한 상호작용은 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 분자 도킹 시뮬레이션과 같은 기술을 통해 면밀히 연구하여 억제제의 정확한 결합 방식을 밝히고 억제 작용의 구조적 근거를 이해합니다. 이러한 상세한 구조적 지식은 이러한 화합물의 개발과 개선에 매우 중요하며, 의도한 분자 표적에 대한 높은 수준의 특이성과 효능을 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비특이적 억제제입니다. 이 약은 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 작용하며, 이는 VIT32의 활성화 또는 기능에 필요한 키나아제 매개 인산화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt 인산화가 감소하고, VIT32가 이 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 간접적으로 VIT32의 활성화 또는 다운스트림 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로의 일부인 mTOR를 특이적으로 억제합니다. 이 경로는 세포 성장, 증식 및 생존에 관여합니다. mTOR를 억제하면 단백질 합성과 세포 증식이 감소하고, mTOR 활성에 의해 발현이 조절되는 단백질인 경우 잠재적으로 VIT32의 수준이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. 이 키나아제는 스트레스 자극과 염증성 사이토카인에 대한 반응에 관여합니다. p38 MAPK를 억제하면 VIT32의 발현을 조절할 수 있는 전사인자의 활성화가 감소하여 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 후속 인산화 및 ERK의 활성화를 방지합니다. VIT32가 ERK 매개 신호에 의해 조절되거나 그 기능을 위해 ERK 활성이 필요한 경우, 이는 VIT32의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 티로신 키나아제 EGFR 및 HER2의 억제제입니다. 이러한 수용체의 활성을 차단함으로써 VIT32와 관련될 수 있는 다운스트림 신호 경로가 영향을 받아 이러한 경로의 일부인 경우 VIT32의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Raf 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 증식과 생존을 조절하는 세포 신호 경로를 변경하여 VIT32가 이러한 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 VIT32 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로의 활성화를 막는 약물입니다. VIT32의 기능 또는 안정성이 이 경로를 통한 신호에 의존하는 경우, U0126에 의한 억제는 VIT32의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 세포 주기 조절에 관여하는 단백질의 분해를 막을 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 VIT32의 안정성 또는 회전율이 조절되는 경우, 보르테조밉을 사용하면 VIT32 활성이 변경될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 VIT32 발현 또는 활성 조절에 관여할 수 있는 전사인자 및 기타 신호 분자에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||