V1RJ2 억제제
일반적인 V1RJ2 억제제에는 팔미톨레산 CAS 373-49-9, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 W-7 CAS 61714-27-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RJ2 억제제는 해당 유전자에 의해 암호화되는 단백질 또는 수용체인 V1RJ2로 알려진 특정 생물학적 표적과 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제의 자세한 작용 메커니즘은 이 수용체에 정확하게 결합하여 수용체의 활성을 조절하는 것과 관련이 있습니다. 생명체 내의 복잡한 생화학적 상호 작용의 웹에서 V1RJ2와 같은 단백질의 기능은 종종 다양한 생리학적 과정에서 중요한 구성 요소입니다. 억제제는 수용체의 활성 부위 또는 다른 관련 결합 부위에 맞도록 구조화되어 수용체가 생물학적 시스템 내에서 일반적으로 관여하는 정상적인 상호 작용을 차단하거나 변경합니다. 이러한 차단 또는 변형은 일반적으로 수용체의 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 경로의 변화를 초래할 수 있습니다.
V1RJ2 억제제의 개발은 분자 생물학, 화학, 표적 수용체의 구조 생물학에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 과정입니다. 연구자들은 X-선 결정학, 컴퓨터 모델링, 의약 화학 등 다양한 기술을 활용하여 V1RJ2 수용체에 대한 높은 특이성과 친화력을 나타내는 분자를 설계합니다. 이러한 화합물의 선택성은 이러한 억제제 설계의 일반적인 과제인 표적 이탈 효과를 최소화하기 때문에 매우 중요합니다. 용해도, 안정성, 반응성 등 V1RJ2 억제제의 화학적 특성은 수용체와의 상호작용을 최적화하기 위해 미세 조정됩니다. 또한 이러한 화합물이 조기에 분해되거나 제거되지 않고 생물학적 시스템에서 의도한 작용 부위에 도달할 수 있도록 설계 단계에서 흡수, 분포, 대사, 배설을 포함한 약동학적 특성도 고려합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
팔미톨레산은 단일 불포화 지방산으로 세포막 인지질에 결합하여 막 유동성 및 수용체 관련 신호 전달을 변화시킬 수 있습니다. 수용체 단백질인 V1RJ2는 이러한 막 특성 변화로 인해 기능적 활성이 억제되어 신호 전달 효율이 감소할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 V1RJ2의 상류에 있을 수 있는 MAPK/ERK 신호 캐스케이드를 방해하는 Raf 키나아제 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 V1RJ2 활성을 조절할 수 있는 단백질의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3 키나아제 억제제입니다. PI3K/Akt 경로를 방해함으로써 V1RJ2의 조절에 수렴할 수 있는 신호를 약화시켜 활성화와 신호 출력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 상류에서 작용하는 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제하면 V1RJ2의 활성화 상태 또는 발현을 조절할 수 있는 다운스트림 이펙터의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 염산염은 칼슘-칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK) 신호를 방해하는 칼모둘린 길항제입니다. V1RJ2가 CaMK에 의해 조절되는 경우, 이 억제제는 인산화를 방지하거나 형태를 변경하여 V1RJ2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. 이는 V1RJ2의 상류 조절자 또는 직접적인 상호 작용자인 단백질의 인산화를 억제하여 인산화 신호 감소를 통해 V1RJ2의 기능적 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449는 강력한 Gs 알파 서브유닛 선택적 길항제로서 G단백질 결합 수용체 신호를 억제할 수 있습니다. V1RJ2가 GPCR이거나 GPCR 신호에 의해 조절되는 경우, NF449는 V1RJ2 매개 신호 전달의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG 1478은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. V1RJ2 신호가 EGFR 매개 경로를 통해 조절되는 경우, 이 억제제는 EGFR 신호를 감소시켜 V1RJ2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호는 단백질 번역과 세포 성장 조절에 관여하기 때문에 라파마이신은 V1RJ2 기능에 중요한 단백질 합성과 세포 과정을 감소시킴으로써 간접적으로 V1RJ2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
염화 첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. V1RJ2 신호가 PKC 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, 이 화합물은 PKC를 억제하여 V1RJ2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||