Date published: 2025-9-10

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V1RH6 억제제

일반적인 V1RH6 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

V1RH6 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 포함하는 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. 워트만닌과 LY294002와 같은 화합물은 V1RH6 활성을 조절할 수 있는 일반적인 신호 전달 경로인 PI3K/AKT 경로의 중요한 구성 요소인 포스포이노시타이드 3키나아제를 직접 억제합니다. 이 경로를 억제하면 V1RH6의 기능이 감소할 수 있으며, 이는 이러한 억제제가 세포 맥락에서 V1RH6를 하향 조절하는 데 사용될 가능성이 있음을 시사합니다. 마찬가지로, 동일한 경로 내에서 mTOR 복합체를 표적으로 하는 라파마이신도 mTOR 신호에 의해 긍정적인 영향을 받는 경우 V1RH6를 억제할 수 있습니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 방해하며, V1RH6가 다운스트림 타겟인 경우 이러한 억제제는 그 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 주요 신호 분자를 차단함으로써 총체적으로 경로를 방해하여 연결될 경우 V1RH6의 활성화로 이어질 수 있는 경로를 방해하는 역할을 합니다.

또한, 다른 키나아제 신호 전달 계통과 세포 과정을 방해함으로써 V1RH6의 기능을 억제할 수도 있습니다. 예를 들어, SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하며, 이러한 경로에 의존하는 경우 V1RH6의 활성을 감소시킬 수 있습니다. Y-27632의 ROCK 신호 억제와 PP2의 Src 계열 키나아제 차단은 모두 V1RH6가 간접적으로 억제될 수 있는 대체 경로를 제시합니다. ZM-447439는 오로라 키나아제 기능을 방해하며, 이는 V1RH6와 관련된 세포 주기 조절과 관련이 있다면 이 단백질의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. 보르테조밉은 분해를 통해 V1RH6의 수준을 조절할 수 있는 프로테아좀을 차단하는 다른 접근 방식을 나타냅니다. 이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR과 같은 티로신 키나제에 특이적으로 작용하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 키나제와 연관된 경우 V1RH6 활성도 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 신호의 복잡한 특성을 보여주며 V1RH6와 같은 단백질의 기능을 조절하기 위해 조작할 수 있는 복잡한 경로 네트워크를 강조합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, PI3K/AKT 신호를 하향 조절할 수 있습니다. V1RH6가 PI3K/AKT 신호에 의해 조절되는 경우, 워트만닌은 이 경로를 억제하여 V1RH6의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002는 PI3K/AKT 경로를 차단하는 또 다른 PI3K 억제제로, 이 신호 캐스케이드의 하류에 있는 경우 잠재적으로 V1RH6의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 일부인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 억제합니다. V1RH6가 mTOR 신호에 의해 긍정적으로 조절되는 경우 라파마이신은 V1RH6 활성을 감소시킵니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059는 MAPK/ERK 경로를 손상시키는 MEK 억제제입니다. 이 경로를 통해 V1RH6가 활성화되면 PD98059에 의해 억제되면 그 활성이 감소합니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. V1RH6가 p38 MAPK 신호의 다운스트림 이펙터인 경우, SB203580에 의해 억제되면 그 활성이 감소할 것입니다.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제 경로에 영향을 미치는 JNK의 억제제입니다. 이 경로에 의해 조절되는 경우 JNK를 억제하면 V1RH6의 활성이 감소할 수 있습니다.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126은 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 MEK1/2의 화학적 억제제입니다. V1RH6의 기능이 이 경로에 의존하는 경우 U0126은 그 활성을 감소시킬 수 있습니다.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632는 Rho 관련 키나아제 신호를 손상시키는 ROCK 억제제입니다. V1RH6가 ROCK의 하류에서 작동하면 Y-27632에 의해 그 활동이 억제될 것입니다.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2는 Src 계열 키나제 억제제입니다. V1RH6가 Src 키나아제를 통한 신호 전달로 활성화되는 경우, PP2에 의한 억제는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

ZM-447439는 오로라 키나아제 억제제입니다. V1RH6 기능이 오로라 키나아제에 의한 세포 주기 조절과 관련이 있다면, ZM-447439는 그 활성을 감소시킬 것입니다.