Date published: 2025-9-11

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V1RH11 억제제

일반적인 V1RH11 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

V1RH11 억제제는 V1RH11이라고 하는 특정 분자 표적과 선택적으로 상호 작용하는 능력이 특징인 화합물 종류에 속합니다. V1RH11의 명칭은 일반적으로 생물학적 경로에서 중추적인 역할을 하는 특정 분자 구조 또는 수용체와 관련이 있습니다. 이러한 억제제는 높은 친화도와 특이성으로 V1RH11 수용체에 결합하여 수용체의 활성에 영향을 미치도록 세심하게 설계되었습니다. V1RH11 억제제의 화학적 구조는 일반적으로 표적 수용체와의 상호작용을 최적화하고 선택성을 개선하는 것을 목표로 하는 광범위한 구조-활성 관계(SAR) 연구의 결과입니다. 이 최적화 과정에는 종종 일련의 화학 유사체를 반복적으로 합성하고 테스트하여 분자 스캐폴드의 다양한 부분을 조정하여 결합 특성과 용해도 및 안정성과 같은 물리화학적 특성을 향상시키는 과정이 포함됩니다.

V1RH11 억제제 개발은 화학, 생화학, 분자 생물학에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 작업입니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링, 결정학, 의약 화학 원리 등 다양한 기술을 활용하여 이러한 분자가 표적과 어떻게 상호 작용할지 예측하고 그에 따라 구조를 개선합니다. 궁극적인 목표는 다른 분자 개체와의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 표적 이탈 효과를 최소화하면서 V1RH11 부위와 높은 수준의 상호작용을 달성하는 것입니다. 억제제는 결합 친화도에 대한 통찰력을 제공하는 해리 상수(K_d)와 화합물의 작용 지속 시간을 나타내는 반감기와 같은 동역학적 특성으로 특징지어지는 경우가 많습니다. 이러한 화합물은 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 더 복잡한 고리형 구조를 포함한 다양한 분자 구조로 구성될 수 있으며, 각각은 V1RH11 수용체와의 상호 작용과 관련하여 서로 다른 장점과 과제를 제공합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 이 경로는 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 기능에 중요하기 때문에 V1RH11이 PI3K/AKT 신호 전달에 관여하면 활성이 감소할 수 있습니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002는 PI3K의 또 다른 억제제로, PI3K/AKT 경로의 하향 조절을 유도합니다. 이 경로를 억제하면 V1RH11이 다운스트림 이펙터인 경우 간접적으로 억제되는 결과를 초래할 수 있습니다.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나제 1/2(MEK1/2)의 특정 억제제로서, MAPK 경로에서 ERK의 업스트림에 위치합니다. V1RH11의 활동이 MAPK 신호에 의존하는 경우, 이 경로의 억제로 인해 그 기능이 저하될 수 있습니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. V1RH11이 p38 MAPK의 하류에서 작동하는 경우, 이 키나아제를 억제하면 V1RH11의 활성이 감소하게 됩니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제합니다. mTOR을 억제하면 mTOR 신호 캐스케이드의 일부인 V1RH11의 활성이 감소할 수 있습니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059는 ERK의 활성화를 막는 MEK의 억제제입니다. V1RH11의 기능이 ERK 경로를 통해 매개되는 경우, PD98059는 그 기능을 억제할 수 있습니다.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. V1RH11이 EGFR 신호에 의해 활성화되는 경우, EGFR을 억제하면 그 활성이 감소합니다.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

다사티닙은 광범위한 티로신 키나아제 억제제로서 SRC 계열 키나아제에 대한 활성을 가지고 있습니다. V1RH11의 활성이 SRC 의존적인 경우, 이를 억제하면 V1RH11의 활성이 감소하게 됩니다.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

이매티닙은 ABL, PDGFR, c-KIT를 포함한 여러 티로신 키나아제를 억제합니다. V1RH11이 이러한 키나아제의 하류에서 기능하면 이매티닙은 그 활성을 감소시킵니다.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. V1RH11이 활성화되기 위해 프로테아좀을 매개로 한 억제 단백질의 분해가 필요한 경우, 보르테조밉은 이러한 억제 단백질을 유지하여 V1RH11 활성을 감소시킬 수 있습니다.