V1RG9 억제제
일반적인 V1RG9 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RG9 억제제는 다양한 생화학 과정에서 중요한 역할을 하는 분자 구조인 V1RG9 수용체와 관련된 특정 생물학적 경로를 표적으로 하는 화학 물질입니다. 이 수용체에 영향을 미치도록 설계된 억제제는 이 수용체에 결합하여 본래의 기능을 변경하는 방식으로 작동합니다. 일반적으로 이러한 억제제는 독특한 화학적 구성과 구조로 인해 V1RG9 수용체와 특이적으로 상호 작용할 수 있는 저분자 물질입니다. 이러한 억제제의 설계는 표적 수용체의 분자 모양과 전자적 특성에 대한 광범위한 연구의 결과로 이루어지는 경우가 많으며, 자물쇠에 열쇠가 들어가는 것처럼 억제제와 수용체 사이에 정확하게 맞출 수 있도록 합니다. 이러한 특이성은 수용체의 해당 부위와 결합할 수 있는 억제제 분자 내의 작용기를 신중하게 선택한 결과입니다.
V1RG9 억제제의 작용 방식은 수용체에 자연적으로 결합하여 수용체를 활성화 또는 비활성화하는 분자인 내인성 리간드와 수용체의 정상적인 상호 작용을 방해하는 것입니다. 이러한 억제제는 수용체에 결합하여 결합 부위를 차단하거나 수용체의 형태 변화를 유도하여 활성을 감소시키거나 완전히 비활성화할 수 있습니다. V1RG9 억제제의 구조적 다양성은 방대하며, 이 기능을 수행할 수 있는 다양한 종류의 화합물이 확인되고 있습니다. 이러한 억제제와 V1RG9 수용체 간의 상호작용의 복잡성은 분자 신호 경로에서 수용체의 미묘한 역할을 이해하는 데 초점을 맞춘 지속적인 연구의 주제입니다. 분자 상호작용에 대한 이러한 상세한 지식은 복잡한 유기 화학 공정을 통해 합성되고 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 통해 최적화되는 V1RG9 억제제 개발에 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 이펙터인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 선택적으로 억제합니다. V1RG9는 이 경로의 하류에서 기능하는 것으로 알려져 있으므로 라파마이신에 의해 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 강력한 억제제로서 PI3K/AKT 경로의 억제를 유도합니다. 이 경로를 억제하면 PI3K 신호의 하류에서 작동하는 V1RG9의 활성이 감소합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 AKT의 인산화와 활성화를 강력하게 차단하여 V1RG9를 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 감소시키는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. V1RG9이 MAPK/ERK 신호에 의해 조절된다는 점을 고려할 때, PD98059에 의해 간접적으로 그 활성이 감소됩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 ERK의 상류에 작용하는 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 신호 전달 경로를 억제하여 V1RG9의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. V1RG9의 활성이 p38 MAPK 경로에 의해 조절되는 경우 p38 MAPK를 억제하면 V1RG9의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 JNK 신호 캐스케이드의 영향을 받는 V1RG9의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
트리시리빈은 특히 AKT의 인산화 및 활성화를 억제하여, V1RG9가 AKT 경로에 의해 조절되는 경우 V1RG9의 활성을 다운스트림으로 감소시킵니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 IκB의 분해를 감소시켜 NF-κB의 핵으로의 전위를 억제할 수 있습니다. V1RG9이 NF-κB에 반응하면 그 활성이 감소합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
수니티닙은 티로신 키나제 억제제로, V1RG9의 조절에 관여하는 수용체 티로신 키나제를 차단할 수 있습니다. | ||||||