V1RD22 억제제
일반적인 V1RD22 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RD22 억제제는 단백질의 기능적 활동을 억제하기 위해 특정 신호 전달 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함합니다. 강력한 PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 V1RD22를 포함한 많은 단백질의 활성에 중요한 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 차단합니다. 이러한 억제제는 이 경로를 통한 활성화를 막음으로써 V1RD22의 기능을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MEK1/2 효소에 선택적으로 작용하며 ERK/MAPK 신호를 방해함으로써 V1RD22의 간접적인 억제에 기여합니다. SB203580 및 SP600125와 같은 화합물은 각각 p38 MAPK 및 JNK 신호 경로를 표적으로 하며, 이러한 특정 경로의 억제가 다운스트림 이펙터인 경우 V1RD22의 활성에 잠재적으로 어떤 영향을 미칠 수 있는지 보여줍니다. 보르테조밉의 프로테아좀 억제는 또한 V1RD22를 조절하는 단백질의 분해 패턴을 변경하여 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
수용체 티로신 키나제 억제제 역할을 하는 수니티닙과 다사티닙은 V1RD22가 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 V1RD22의 활성을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 수니티닙은 여러 RTK를 표적으로 하며, 이러한 키나아제에 의해 조절되는 경우 V1RD22에 영향을 미칠 수 있습니다. 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 억제하여 관련 다운스트림 신호에 영향을 미침으로써 유사하게 V1RD22 활성을 감소시킬 수 있습니다. 트리시리빈과 라파마이신은 각각 AKT 및 mTOR 경로에 초점을 맞추고, 활동에 영향을 미칠 수 있는 주요 노드를 억제하여 V1RD22 신호를 약화시키는 추가적인 경로를 제공합니다. 마지막으로, 게피티닙은 V1RD22의 또 다른 상류 조절자인 EGFR 티로신 키나제를 억제하여 성장 인자 신호 간섭을 통한 또 다른 간접 억제 계층을 추가합니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 기능 상태에 기여하는 다양한 신호 캐스케이드를 표적으로 삼아 V1RD22 활동을 조절하는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 차단합니다. 이는 이 경로를 통해 활성화되는 것을 방지하여 V1RD22를 포함한 다운스트림 표적을 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK1의 선택적 억제제인 PD98059는 MEK1의 활성화를 막고 이후 ERK/MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. 그 결과 이 경로를 통해 조절되는 V1RD22를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
특히 p38α와 p38β를 표적으로 하여 p38 MAPK 경로를 억제합니다. SB203580은 이 경로를 차단함으로써 V1RD22가 p38 MAPK 경로의 하류 이펙터인 경우 V1RD22의 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1 및 MEK2의 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 키나아제의 활성화를 방해하여 V1RD22의 기능이 ERK 경로를 통해 조절되는 경우 V1RD22를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
FKBP12에 결합하여 mTORC1의 활성화를 차단하는 mTOR 억제제입니다. 이러한 억제는 V1RD22가 mTOR 신호 경로의 하류에 있거나 조절되는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
또 다른 강력한 PI3K 억제제인 와르마닌은 PI3K에 공유 결합하여 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 억제하고, 이 신호에 의존하여 활성화되는 경우 V1RD22 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK1, JNK2, JNK3에 결합하여 JNK 신호 경로를 억제합니다. V1RD22가 기능적으로 JNK 경로와 연관되어 있는 경우 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 정상적으로 분해되는 조절 단백질의 축적을 유도하여 V1RD22가 관여하는 신호 경로를 변경하고 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
여러 RTK를 표적으로 하는 수용체 티로신 키나제 억제제로, 특히 V1RD22가 이러한 RTK에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 V1RD22 활동을 조절하는 신호 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
V1RD22가 이러한 경로에 의해 조절된다고 가정할 때, Src 키나아제와 관련된 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 V1RD22를 억제할 수 있는 Src 계열 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||