V1RD21 억제제
일반적인 V1RD21 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RD21 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 중추적으로 관여할 수 있는 키나아제인 V1RD21 단백질의 활동을 손상시키는 역할을 하는 특정 종류의 화합물입니다. 포괄적인 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 V1RD21의 ATP 결합 부위를 효과적으로 차단하여 기질을 인산화하는 능력을 중단하고 신호 전달 기능을 방해합니다. 마찬가지로 수니티닙 및 다사티닙과 같은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제는 자가 인산화 및 후속 활성화에 필수적인 키나제 도메인을 놓고 ATP와 경쟁하여 V1RD21의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제제는 이러한 작용을 통해 V1RD21이 신호 전달 및 다양한 조절 역할을 포함한 일반적인 세포 기능에 참여할 수 없도록 합니다. LY294002, 워트만닌, 라파마이신과 같은 다른 V1RD21 억제제는 PI3K/AKT/mTOR와 같은 주요 신호 캐스케이드 내에서 V1RD21의 상류 요소를 표적으로 삼습니다. 이러한 억제제는 이러한 경로를 방해함으로써 V1RD21 활성화 또는 조절에 필요한 업스트림 신호를 차단하여 세포 증식, 생존 및 기타 중요한 과정에 기여하지 못하도록 합니다.
억제제의 작용은 V1RD21의 키나아제 활성을 직접 차단하는 것에 국한되지 않고, V1RD21 기능에 간접적으로 영향을 미치는 관련 신호 경로의 조절도 포함합니다. PD98059, U0126, SB203580은 V1RD21의 조절 또는 활성화에 관여할 수 있는 MAPK/ERK 및 p38 MAP 키나아제 경로를 각각 특이적으로 억제합니다. 이러한 경로의 억제는 V1RD21의 활성에 대한 이러한 캐스케이드 내의 인산화 이벤트에 대한 의존성을 고려할 때 V1RD21 활성의 잠재적 감소를 시사합니다. 비슷한 맥락에서 SP600125는 세포 사멸 및 증식 신호에 관여하는 키나아제인 JNK를 표적으로 하며, 이는 V1RD21이 JNK 매개 세포 반응과 관련이 있는 경우 활성이 감소될 수 있음을 나타냅니다. 또한, 게피티닙과 라파티닙의 EGFR 및 HER2/neu 억제는 단백질이 EGFR 또는 HER2/neu 매개 신호에 관여하는 경우 V1RD21 활성의 다운스트림 감소를 초래할 수 있습니다. 이러한 다각적인 메커니즘을 통해 V1RD21 억제제는 단백질의 작동을 관장하는 신호 환경을 변경하여 간접적으로뿐만 아니라 직접적으로도 단백질을 표적으로 삼아 V1RD21의 기능적 활동을 총체적으로 하향 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 키나아제인 V1RD21은 스타우로스포린이 ATP 결합 부위에 결합하여 인산염기가 기질 단백질로 이동하는 것을 막아 기능적 활성을 억제하기 때문에 그 활동이 중단됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 V1RD21의 완전한 활성화 또는 특정 세포 구획으로의 국소화에 필요할 수 있는 AKT의 다운스트림 활성화를 방지합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 선택적 억제제입니다. 이 약은 MEK를 억제하여 ERK의 활성화를 막습니다. MAPK/ERK 경로가 조절 또는 활성화에 관여하는 경우 이러한 중단은 V1RD21 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 구성 요소인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 V1RD21을 포함한 다운스트림 표적의 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. 세포 스트레스에 반응하는 경로에 관여하는 경우 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 V1RD21의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로서 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 V1RD21의 기능이나 발현을 조절하는 MAPK/ERK 신호 캐스케이드의 일부인 경우 V1RD21의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸과 세포 증식 조절에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 이러한 JNK 매개 과정에 관여하는 경우 V1RD21 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 공유 결합 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 AKT 신호 전달 경로를 억제할 수 있으며, 단백질이 하류에서 작동하거나 PI3K/AKT 경로에 의해 조절되는 경우 V1RD21의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
수니티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약물은 키나제 도메인에 결합하기 위해 ATP와 경쟁함으로써 V1RD21 활성을 억제하여 자가 인산화와 그에 따른 신호 기능의 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나제 억제제입니다. 활성 부위에 결합하여 V1RD21의 활성을 억제함으로써 기질 접근을 차단하고 단백질의 활성화로 이어질 수 있는 다운스트림 신호를 방지합니다. | ||||||