V1RD2 억제제
일반적인 V1RD2 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RD2 억제제는 V1RD2 단백질의 활성을 조절하여 특정 생물학적 경로와 상호 작용하도록 고안된 화학적 계열을 나타냅니다. 방대하고 복잡한 세포 과정의 일부인 V1RD2 단백질은 신체 내 다양한 생화학 계통의 조절에 중요한 역할을 합니다. 이 계열의 억제제는 화학 공학의 세심한 과정을 통해 합성되며, 분자 구조가 V1RD2 단백질에 대한 높은 친화력과 특이성을 나타내도록 맞춤화됩니다. V1RD2 억제제의 정확한 작용 메커니즘은 V1RD2 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 본연의 기능을 변경하는 것입니다. 이러한 상호작용은 억제제의 화학 구조와 단백질의 결합 영역이 일치하는 결과이며, 여기에는 일련의 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등이 포함됩니다. 이러한 억제제는 고친화성 결합의 핵심인 헤테로사이클릭 화합물, 방향족 고리 및 다양한 작용기로 구성된 고유한 분자 지문이 특징입니다.
V1RD2 억제제의 개발은 의약 화학, 단백질 구조, 약물 설계 원리에 대한 심도 있는 이해가 필요한 복잡한 과정입니다. 연구자들은 이러한 억제제의 효능을 분자 수준에서 최적화하기 위해 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 시험관 내 분석 등 다양한 기법을 활용합니다. V1RD2 억제제의 구조적 다양성은 매우 방대하며, 작은 치환체의 변화부터 완전히 새로운 분자 스캐폴드의 생성에 이르기까지 다양한 변형이 가능합니다. 이러한 구조적 다양성 덕분에 용해도, 안정성 및 생체 이용률과 같은 억제제의 물리화학적 특성을 미세 조정할 수 있습니다. 과학자들은 이러한 특성에 초점을 맞춰 V1RD2 단백질과의 상호작용을 극대화하는 동시에 표적 외 효과를 최소화하는 것을 목표로 합니다. 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 통해 V1RD2 억제제의 분자 구조가 개선되어 이 화학 계열 내에서 각각 고유한 표적 단백질과의 상호 작용 프로필을 가진 다양한 화합물이 만들어집니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 단백질 합성을 하향 조절하여 잠재적으로 V1RD2의 안정성 또는 발현을 감소시킬 수 있는 mTOR를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, PIP2가 PIP3로 인산화되는 것을 방지하여 V1RD2 안정성 또는 활성에 중요한 AKT 신호 전달을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK를 선택적으로 억제하는데, 이는 p38 MAPK 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 V1RD2의 인산화 상태와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하는데, 여기서 억제하면 ERK 매개 신호 경로를 변경하여 V1RD2 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제이며, JNK 경로 조절은 V1RD2 조절에 관여할 수 있는 전사인자에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 AKT 인산화 및 활성화를 특이적으로 억제하며, 이는 AKT 의존적인 경우 간접적으로 V1RD2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003은 세포 부착 및 운동 경로에 영향을 미칠 수 있는 NUAK 키나아제를 선택적으로 억제하여 이러한 맥락에서 V1RD2의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 ERK1/2의 활성화를 방지하여 V1RD2의 기능 또는 발현을 조절하는 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 비가역적인 PI3K 억제제로, V1RD2의 적절한 국소화 또는 기능에 필요할 수 있는 AKT 신호 전달을 차단합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 억제제로, V1RD2가 EGFR 경로에 의존적인 경우 V1RD2의 안정성 또는 세포 증식에 관여하는 데 필요한 신호를 방해할 수 있습니다. | ||||||