V1RC27 억제제
일반적인 V1RC27 억제제에는 트리시리빈 CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 WZ8040 CAS 1214265-57-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RC27 억제제는 V1RC27로 알려진 특정 생물학적 표적에 선택적으로 결합하여 기능을 억제하는 능력이 특징인 특수 화합물 범주에 속하는 화합물입니다. 이 표적은 일반적으로 특정 생화학 경로에서 중추적인 역할을 하는 단백질 또는 효소입니다. V1RC27 억제제의 구조는 종종 복잡하며, V1RC27 단백질의 활성 부위 또는 조절 영역과 결합하는 능력을 부여하는 여러 기능 그룹을 포함합니다. 이러한 분자의 설계는 V1RC27의 분자 구조에 대한 복잡한 이해를 바탕으로 이루어지며, 이를 통해 이러한 억제제는 높은 수준의 특이성을 달성할 수 있습니다. 이러한 억제제는 표적 부위에 꼭 맞음으로써 V1RC27의 정상적인 활동을 효과적으로 차단하여 단백질이 관여하는 생화학적 경로를 조절할 수 있습니다.
V1RC27 억제제의 개발과 개선은 의약 화학 및 분자 생물학의 첨단 기술에 달려 있습니다. 연구자들은 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 방법을 사용하여 다양한 화학적 변형이 억제제의 결합 친화도와 선택성에 어떤 영향을 미치는지 확인합니다. 이는 종종 세심한 과정으로, 억제제 화합물의 특성을 개선하기 위해 반복적인 합성 및 테스트 주기를 필요로 합니다. X-선 결정학이나 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 고해상도 구조 결정 방법은 일반적으로 V1RC27 억제제와 표적 간의 상호작용을 시각화하는 데 사용됩니다. 또한 분자 도킹 및 역학 시뮬레이션을 포함한 계산 도구는 잠재적 억제제가 V1RC27과 어떻게 상호작용할 수 있는지 예측하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 계산 모델은 합성 및 추가 실험 평가를 위한 유망한 후보를 식별하여 발견 프로세스를 간소화하는 데 도움이 됩니다. 전반적으로 V1RC27 억제제의 설계는 표적 단백질의 기능을 정밀하게 조절하기 위해 최첨단 과학을 활용하는 정교한 노력입니다.
더보기
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 Akt 신호 경로의 특정 억제제입니다. V1RC27은 PI3K/Akt 신호에 의해 활성화되므로 트리시리빈은 Akt의 활성화를 막고 결과적으로 V1RC27을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화를 감소시킴으로써 V1RC27의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 PIP3의 형성과 그에 따른 Akt의 활성화를 방지합니다. 그 결과 PI3K/Akt 신호에 의존하는 V1RC27과 같은 다운스트림 이펙터의 활성화가 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. V1RC27이 이 경로의 직접적인 표적이 아닐 수도 있지만, 활성화 또는 안정화를 위해 MAPK/ERK 신호에 의존하거나 다운스트림에 있는 경우 기능적 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR(포유류 라파마이신 표적) 경로의 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR 복합체 1(mTORC1)을 억제함으로써 단백질 합성과 세포 증식을 감소시키며, mTOR에 의존적으로 발현되는 경우 V1RC27 단백질 수치가 감소할 수 있습니다. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ4003은 세포 스트레스 반응에 관여하는 NUAK 계열 키나아제 1(NUAK1)의 선택적 억제제입니다. WZ4003은 NUAK1을 억제함으로써 V1RC27의 안정성 또는 국소화를 조절할 수 있는 스트레스 신호 경로를 교란하여 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 스트레스와 염증 반응에 관여하기 때문에 SP600125로 JNK를 억제하면 이러한 JNK 매개 신호 전달 과정에서 역할을 하는 V1RC27의 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK 신호를 차단함으로써 V1RC27의 발현 또는 기능에 필요한 전사인자 또는 기타 단백질의 활성화를 방지하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939는 탱키라제 억제제로서 액신의 폴리(ADP-리보실)화 및 분해를 방지하여 액신을 안정화시킵니다. 액신은 β-카테닌 파괴 복합체의 구성 요소이므로, XAV-939로 액신을 안정화하면 V1RC27의 조절에 관여할 수 있는 Wnt/β-카테닌 신호를 제한할 수 있습니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201은 STAT3 활성화 경로의 억제제입니다. S3I-201은 STAT3 인산화 및 이량체화를 방지함으로써 V1RC27이 STAT3 조절 유전자라고 가정할 때 V1RC27의 발현을 유도하는 전사적 이벤트를 억제할 수 있습니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693은 Akt 키나제 활성 억제제입니다. GSK690693은 Akt를 억제함으로써 V1RC27 또는 V1RC27 활성을 조절하는 단백질을 포함하는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||