V1RC27 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RC27 incluem, entre outros, a triciribina CAS 35943-35-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o WZ8040 CAS 1214265-57-2.
Os inibidores da V1RC27 representam uma categoria especializada de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente e inibirem a função de um alvo biológico específico conhecido como V1RC27. Este alvo é normalmente uma proteína ou enzima que desempenha um papel fundamental numa determinada via bioquímica. A estrutura dos inibidores da V1RC27 é frequentemente complexa, envolvendo múltiplos grupos funcionais que conferem a capacidade de se ligarem ao local ativo ou a uma região reguladora da proteína V1RC27. A conceção destas moléculas baseia-se numa compreensão intrincada da arquitetura molecular da V1RC27, o que permite que estes inibidores atinjam um elevado grau de especificidade. Ao encaixarem-se perfeitamente no local-alvo, estes inibidores podem bloquear eficazmente a atividade normal da V1RC27, conduzindo a uma modulação da via bioquímica em que a proteína está envolvida.
O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da V1RC27 dependem de técnicas avançadas de química medicinal e de biologia molecular. Os investigadores utilizam métodos como os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para determinar de que forma as diferentes modificações químicas afectam a afinidade de ligação e a seletividade dos inibidores. Este é frequentemente um processo meticuloso, que requer ciclos iterativos de síntese e testes para aperfeiçoar as propriedades dos compostos inibidores. Os métodos de determinação estrutural de alta resolução, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são normalmente utilizados para visualizar a interação entre os inibidores V1RC27 e o seu alvo. Além disso, as ferramentas computacionais, incluindo simulações de dinâmica e acoplamento molecular, desempenham um papel importante na previsão da forma como os potenciais inibidores podem interagir com o V1RC27. Estes modelos computacionais ajudam a otimizar o processo de descoberta, identificando candidatos promissores para síntese e posterior avaliação experimental. De um modo geral, a conceção de inibidores do V1RC27 é um esforço sofisticado que tira partido da ciência de ponta para modular com precisão a função da proteína visada.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor específico da via de sinalização Akt. Como o V1RC27 é ativado pela sinalização PI3K/Akt, a triciribina levaria à inibição do V1RC27 ao impedir a ativação da Akt e, consequentemente, reduzir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, incluindo o V1RC27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a formação de PIP3 e a subsequente ativação da Akt. Isto resulta na diminuição da ativação de efectores a jusante, como o V1RC27, que dependem da sinalização PI3K/Akt para a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK. Embora o V1RC27 possa não ser um alvo direto desta via, a sua atividade funcional pode ser indiretamente afetada se estiver a jusante ou dependente da sinalização MAPK/ERK para ativação ou estabilização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via mTOR (mammalian target of rapamycin). Ao inibir o complexo mTOR 1 (mTORC1), a rapamicina reduz a síntese proteica e a proliferação celular, o que poderia resultar numa diminuição dos níveis da proteína V1RC27 se a sua expressão for dependente do mTOR. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O WZ4003 é um inibidor seletivo da quinase 1 da família NUAK (NUAK1), que está envolvida nas respostas ao stress celular. Ao inibir a NUAK1, o WZ4003 poderia perturbar as vias de sinalização do stress que podem regular a estabilidade ou a localização do V1RC27, levando à sua inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Uma vez que a JNK está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação, a inibição da JNK com o SP600125 poderia levar à inibição indireta do V1RC27 se este desempenhasse um papel nestes processos de sinalização mediados pela JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. Ao bloquear a sinalização da p38 MAPK, o SB203580 poderia impedir a ativação de factores de transcrição ou de outras proteínas necessárias para a expressão ou função do V1RC27, levando à sua inibição. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 é um inibidor da tankyrase que estabiliza a axina, impedindo a sua poli(ADP-ribosil)ação e degradação. Uma vez que a axina é um componente do complexo de destruição da β-catenina, a estabilização da axina com o XAV-939 poderia limitar a sinalização Wnt/β-catenina que pode estar envolvida na regulação do V1RC27. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
O S3I-201 é um inibidor da via de ativação do STAT3. Ao impedir a fosforilação e a dimerização do STAT3, o S3I-201 poderia inibir os eventos transcricionais que conduzem à expressão do V1RC27, assumindo que o V1RC27 é um gene regulado pelo STAT3. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693 é um inibidor da atividade da quinase Akt. Ao inibir a Akt, a GSK690693 reduziria a fosforilação de alvos a jusante, que poderiam incluir o V1RC27 ou proteínas que modulam a atividade do V1RC27, resultando na sua inibição funcional. | ||||||