Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 의 분자 구조, CAS 번호: 501919-59-1
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 (CAS 501919-59-1)
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대체 이름:
2-Hydroxy-4-(((4-methylphenyl)sulfonyloxy)acetyl)amino)-benzoic acid; S3I-201
적용:
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 Stat3 인산화 및 이량체화 억제제입니다.
CAS 등록번호:
501919-59-1
순도:
≥95%
분자량:
365.36
분자식:
C16H15NO7S
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Stat3 Inhibitor VI, S3I-201은 활성화에 필요한 인산화 및 이량체화 이벤트를 차단함으로써 Stat3 전사 인자를 억제한다. 많은 암들이 Stat3 성장 인자에서 비정상적인 행동을 발현하여, 이 화합물을 이러한 시스템의 화학적 교란을 위한 귀중한 도구로 만든다. 또 다른 Stat3 억제제는 Stattic(sc-202818)이다.
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 (CAS 501919-59-1) 참고자료
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- 수두-대상포진 바이러스에 의한 신호 전달자 및 전사인자 3(STAT3) 및 서바이빈 유도는 복제와 피부 발병을 촉진합니다. | Sen, N., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 600-5. PMID: 22190485
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- Stat3 억제제인 S3I-201은 자폐증의 BTBR T+ Itpr3tf/J 마우스 모델에서 림프구 활성화 마커, 케모카인 수용체 및 염증성 사이토카인을 하향 조절합니다. | Ahmad, SF., et al. 2019. Brain Res Bull. 152: 27-34. PMID: 31299319
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- 세뇨관 상피 세포에서 STAT3를 억제하면 STZ 유도 당뇨병 마우스에서 신장 섬유화 및 신장 병증을 예방할 수 있습니다. | Zheng, C., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 848. PMID: 31699972
- TrxR1을 억제하는 것은 STAT3를 비활성화하는 것입니다. STAT3 저분자 억제제에 의한 TrxR1 효소 기능의 억제. | Busker, S., et al. 2020. Redox Biol. 36: 101646. PMID: 32863208
- 선택적 stat3 억제제인 S3I-201은 Th1, Th17 및 treg 세포의 여러 세포 내 신호 조절을 통해 실험적 자가 면역 뇌척수염의 마우스 모델에서 임상 증상을 개선합니다. | Ahmad, SF., et al. 2023. Mult Scler Relat Disord. 73: 104658. PMID: 36989705
의 억제제:
ANKHD1, ASB-18, BC052484, C-MIP, CDIP, EG216818, FOXI2, GP78-1, iASPP, IFN-α1, IFN-δ, IFN-κ, IFN-τ, IL-15, IL-27Rα, IL-29, Integrin β6, ISG20, KIAA1958, LEPROT, LOC100041458, LOC728829, LOC730270, Ly-6A/E, Nkx-3.1, PBK, PCDHGC4, PDE7A, Plasmacytoid DC Marker, PRL-3, SBNO2, SIAH-2, SOCS-2, SOCS-4, SOCS-6, SPEC2, ST2, Stat, Stat1, Stat3, Stat5a, Stat5b, TMEFF2, Transcription Factor, TRIM27, UBA2, V1RC18, V1RC27.의 활성화자:
CD79B, CIS, DJBP, EG625424, EG625464, eyes absent, IL-13Rα1, IL-7, JAK3, LIF, MKP-6, MOB1A, PRX V, SNAI 1, SOCS-3, Stat3, TMEM46.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201, 10 mg | sc-204304 | 10 mg | $148.00 |