V1RC18 억제제
일반적인 V1RC18 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RC18 억제제는 특정 생물학적 경로를 표적으로 하는 분자 작용으로 정의되는 화합물의 일종으로, 특정 생물학적 경로를 표적으로 하는 화합물입니다. 이러한 억제제는 생물학적 시스템 내의 매우 특정한 부위인 V1RC18 수용체와 상호 작용하도록 설계되었습니다. 이 수용체는 세포 신호 전달 과정에서 중요한 역할을 하는 더 큰 수용체 계열의 일부입니다. V1RC18 수용체는 다른 수용체 계열과 마찬가지로 세포막을 통과하는 단백질 구조로 구성되어 있으며 세포 외부에서 내부로 신호를 전달하는 데 관여하여 다양한 세포 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 억제제는 수용체의 활성 부위에서 수용체에 결합하여 작용하는데, 활성 부위는 수용체의 자연 리간드(일반적으로 수용체에 결합하여 신호 기능을 활성화 또는 비활성화하는 분자)와 상호 작용하는 수용체의 일부분입니다.
V1RC18 억제제의 분자 구조는 열쇠가 자물쇠에 들어가는 것처럼 수용체의 활성 부위에 정확하게 들어갈 수 있는 복잡한 특징이 있습니다. 이러한 특이성은 표적 수용체의 분자 구조를 분석하고 최적의 적합성을 달성하기 위해 억제제를 제작하는 합리적인 약물 설계 과정을 통해 달성됩니다. V1RC18 억제제와 수용체 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등 다양한 분자 간 힘에 의해 좌우됩니다. 이러한 정밀한 상호 작용은 천연 리간드가 수용체에 결합하는 것을 효과적으로 차단하고 수용체의 신호 전달 능력을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 가장 강력하고 선택적인 수용체 차단 특성을 가진 화합물을 식별하기 위해 수많은 화합물을 반복적으로 합성하고 테스트하는 세심한 과정을 거쳐야 하는 까다로운 과정입니다. V1RC18 억제제의 화학적 합성에는 최종 제품이 원하는 특이성과 V1RC18 수용체에 대한 높은 친화력을 갖도록 하기 위해 신중하게 수행해야 하는 일련의 반응이 포함됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
이 매크로라이드 화합물은 세포 성장과 증식을 위해 V1RC18이 신호를 보낼 수 있는 중요한 키나아제인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제합니다. mTOR을 억제하면 V1RC18이 활용할 수 있는 다운스트림 이펙터의 활성이 감소하여 V1RC18의 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K(포스포이노시타이드 3-키나제)의 강력한 억제제인 LY294002는 세포 생존과 성장에 관여하는 V1RC18 신호에 중요한 역할을 하는 다운스트림 표적인 AKT의 인산화와 활성화를 방지합니다. 이 경로를 차단함으로써 LY294002는 간접적으로 V1RC18의 기능적 활성을 낮춥니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 선택적 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 세포 분열과 분화에서 V1RC18의 역할에 필수적인 신호를 전달하는 경로의 능력을 손상시켜 V1RC18의 기능적 활동을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK는 염증 반응과 스트레스에 관여하기 때문에, 특히 V1RC18이 스트레스 또는 사이토카인 신호에 대한 세포 반응에 관여하는 경우, 이를 억제하면 V1RC18이 관여할 수 있는 기능적 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 구성 요소인 MEK1과 MEK2를 모두 매우 선택적으로 억제하는 약물입니다. 이러한 억제는 V1RC18 신호 캐스케이드의 다운스트림 구성 요소일 수 있는 ERK의 활성을 감소시켜 V1RC18의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제인 SP600125는 세포 사멸, 세포 분화 및 증식에 관여하는 JNK 신호 경로를 방해합니다. V1RC18이 JNK 신호에 의존하는 경우, SP600125의 작용은 V1RC18의 기능적 활동을 감소시키는 결과를 초래할 수 있습니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2는 Wnt 분비 및 활성에 필요한 O-아실전달효소인 포큐파인을 차단하여 Wnt 생성을 억제합니다. V1RC18이 Wnt 신호의 하류 경로의 일부인 경우, Wnt 생산을 억제하면 V1RC18의 기능적 활동이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
이 화합물은 BMP 신호의 억제제이며 AMPK의 키나아제 활성을 차단할 수 있습니다. V1RC18이 AMPK에 의해 조절되는 BMP 또는 에너지 항상성의 하류 경로에 관여하는 경우 도르소모르핀은 V1RC18의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201은 STAT3 활성화 경로의 억제제입니다. STAT3는 성장과 분화를 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. V1RC18의 기능이 STAT3 매개 신호와 연결되어 있다면 S3I-201에 의한 억제는 V1RC18의 활성을 감소시킬 것입니다. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
p70S6 키나아제의 특정 억제제인 PF-4708671은 mTOR 경로의 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. p70S6 키나아제는 단백질 합성과 세포 성장에 중요하기 때문에 PF-4708671에 의한 억제는 mTOR 신호와 연결되어 있는 경우 간접적으로 V1RC18의 기능적 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||