UMPS(우리딘 모노포스페이트 합성 효소) 억제제는 우리딘 모노포스페이트 합성 효소의 효소 활성을 표적화하여 억제하도록 특별히 고안된 화합물 종류를 나타냅니다. 이 효소는 세포 과정에서 DNA, RNA 및 기타 중요한 분자의 필수 구성 요소인 피리미딘 뉴클레오타이드의 신규 생합성에 중요한 역할을 합니다. 세포 내에서 우리딘 모노포스페이트 합성효소는 오로테이트와 5-포스포리보실-1-피로인산(PRPP)을 사이티딘과 티미딘 같은 다른 피리미딘 뉴클레오타이드의 전구체인 우리딘 모노포스페이트(UMP)로 전환하는 촉매 작용을 합니다. 피리미딘 생합성에서 이 단계를 조절함으로써 UMPS 억제제는 이러한 중요한 뉴클레오타이드의 세포 공급을 정밀하게 제어합니다.
UMPS 억제제의 작용 메커니즘은 우리딘 모노포스페이트 합성 효소의 활성 부위에 결합하여 촉매 기능을 방해하는 것입니다. 이러한 간섭은 오로테이트와 PRPP가 UMP로 전환되는 것을 방해하여 세포 내 피리미딘 뉴클레오타이드의 고갈로 이어집니다. 결과적으로 이 효소의 억제는 DNA와 RNA 합성을 중단시켜 궁극적으로 세포의 성장과 증식을 방해합니다. UMPS 억제제는 실험 환경에서 피리미딘 뉴클레오티드 수준을 조작하는 데 유용한 도구를 제공하기 때문에 분자 생물학 및 유전학과 같은 분야의 기초 연구와 응용 분야 모두에서 관련성을 찾을 수 있습니다. 세포 피리미딘 대사를 조절하는 능력은 핵산 합성의 기초가 되는 복잡한 경로와 세포 기능에 대한 광범위한 영향을 조사하는 데 필수적입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
만성 골수성 백혈병(CML)의 세포 신호를 억제하는 BCR-ABL 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
암에 사용되는 혈관 신생 및 세포 증식에 관여하는 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B세포 악성 종양에서 브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 비가역적으로 억제하여 B세포 신호를 방해합니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
비소세포폐암에서 돌연변이 형태의 EGFR을 선택적으로 표적하여 암세포 성장을 차단합니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
BRCA 돌연변이 암에서 DNA 복구를 방해하여 DNA 손상과 세포 사멸을 초래하는 PARP 억제제입니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
항세포사멸 경로를 방해하는 BCL-2 억제제로, CLL과 같은 혈액 악성 종양에 사용됩니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
전립선암의 안드로겐 수용체(AR) 신호를 경쟁적으로 억제하여 암세포 성장을 감소시킵니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
다양한 암 유형에서 사용되는 세포 성장 및 혈관 신생에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
호르몬 수용체 양성 유방암에 사용되는 세포 주기 진행을 멈추는 CDK4/6 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E 돌연변이가 있는 흑색종에서 BRAF 키나아제를 표적으로 하여 MAPK 경로 활성화를 억제합니다. |