TSHR 억제제
일반적인 TSHR 억제제에는 메티마졸 CAS 60-56-0, 6-프로필-2-티오우라실 CAS 51-52-5, 카비마졸 CAS 22232-54-8, N-페닐티오우레아 CAS 103-85-5 및 과염소산 나트륨, 무수 CAS 7601-89-0 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
TSHR 억제제는 갑상선 자극 호르몬 수용체 억제제를 의미하며, 주로 갑상선 자극 호르몬 수용체(TSHR)를 표적으로 하는 중요한 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 갑상선 여포 세포 표면에 위치한 중요한 수용체인 TSHR의 활동을 조절하도록 설계되었습니다. TSHR은 갑상선 자극 호르몬(TSH)의 결합과 그에 따른 신호 전달을 매개함으로써 갑상선 기능 조절에 중요한 역할을 합니다.
구조적으로, TSHR 억제제는 수용체와 리간드 간의 복잡한 상호작용을 반영하여 다양한 화학적 구성을 보입니다. 이러한 억제제는 종종 특정 결합 부위와 상호작용할 수 있는 독특한 작용기와 입체화학적 배열을 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 TSH의 결합을 억제하거나 하위 신호 전달 경로를 방해함으로써 수용체의 활동을 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 억제 메커니즘은 수용체의 활성 부위에 대한 경쟁적 결합, 구조적 변화를 유도하는 알로스테릭 효과, 또는 수용체 내부화 과정의 방해를 포함하여 다양할 수 있습니다.
연구자들은 컴퓨터 모델링, 의약 화학, 분자 생물학 기술을 결합하여 다양한 효능과 선택성을 가진 TSHR 억제제를 설계하고 합성해 왔습니다. 더 효과적인 억제제를 찾기 위한 노력은 새로운 화학적 골격의 탐색과 기존 골격의 최적화를 촉진했습니다. 시험관 내 및 생체 내 연구는 TSHR 억제제와 표적 수용체 간의 상호작용을 지배하는 구조-활성 관계에 대한 깊은 이해를 가능하게 했습니다. 전체적으로, TSHR 억제제는 갑상선 기능과 호르몬 신호 전달의 복잡한 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 화학적으로 다양한 생물학적으로 중요한 화합물 계열을 대표합니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 호르몬 합성의 핵심 효소인 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하여 갑상선 호르몬 합성을 방해합니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
프로필티오우라실은 또한 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하고 T4가 T3로 전환되는 것을 차단하여 갑상선 호르몬 수치를 감소시킵니다. | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | $40.00 $130.00 | ||
카비마졸은 체내에서 메티마졸로 대사되며 갑상선 과산화효소를 억제하여 유사한 항갑상선 효과를 발휘합니다. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
PTU는 티로글로불린의 티로신 잔류물의 요오드화를 방해하여 갑상선 호르몬 합성을 억제하는 합성 화합물입니다. | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
과염소산염은 갑상선의 요오드화 나트륨 수용체(NIS)를 경쟁적으로 억제하여 요오드 섭취를 감소시켜 갑상선 호르몬 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Sodium iodate | 7681-55-2 | sc-251029 sc-251029A | 100 g 500 g | $46.00 $185.00 | 1 | |
요오드화 나트륨은 티로글로불린의 티로신 잔류물의 요오드화에 필수적인 요오드화 요오드를 산화시켜 갑상선 호르몬 합성을 방해합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 갑상선암과 관련된 신호 경로를 포함하여 종양 성장에 관여하는 여러 신호 경로를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 갑상선암 성장에 관여하는 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR)와 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 포함한 여러 수용체를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
카보잔티닙은 갑상선 수질암의 성장과 전이에 중요한 MET, RET, VEGFR2 수용체를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 갑상선암의 혈관 신생 및 종양 성장에 관여하는 VEGFR, FGFR 및 기타 수용체를 표적으로 하는 또 다른 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||