Trav4n-4 억제제
일반적인 Trav4n-4 억제제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav4n-4 억제제는 Trav4n-4 단백질 또는 수용체와 상호작용하여 표적 분자 상호작용을 통해 생물학적 활성을 억제하는 특정 종류의 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제는 Trav4n-4의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 정상적인 기능을 차단하거나 구조적 형태를 변경하도록 설계되었습니다. 결합 과정에는 일반적으로 수소 결합, 반 데르 발스 힘, 정전기적 상호 작용, 소수성 접촉과 같은 비공유 상호 작용이 포함되며, 이 모든 것이 억제제-단백질 복합체의 전반적인 안정성에 기여합니다. 이러한 억제제는 Trav4n-4 단백질의 특성에 따라 활성 부위에 대한 천연 기질과 직접 경쟁하는 경쟁 억제제로 작용하거나 단백질의 형태 변화를 유도하여 기능적 활성을 감소시키는 알로스테릭 조절제로 작용할 수 있으며, Trav4n-4 억제제의 구조적 다양성은 작은 유기 분자부터 펩타이드 또는 거대 세포와 같은 더 크고 복잡한 개체에 이르기까지 광범위한 화학 설계를 가능하게 해줍니다. 주요 구조적 특징으로는 방향족 고리, 질소나 황과 같은 이종 원자, 히드록실, 아민 또는 카르복실 그룹과 같은 다양한 작용기가 있으며, 이는 Trav4n-4의 결합 포켓과 특정 상호작용을 촉진하는 역할을 합니다. 또한 이러한 억제제는 분자량, 친유성, 극성 등 용해도, 안정성, 결합 친화력에 영향을 미치는 물리화학적 특성이 특징입니다. 억제제 분자의 소수성 영역과 친수성 영역 사이의 균형은 Trav4n-4와의 상호작용을 최적화하여 생리적 조건에서 효과적으로 결합할 수 있도록 하는 데 매우 중요합니다. 억제제 설계에는 종종 이러한 특징을 수정하여 선택성을 높이고 표적 외 상호작용을 줄여 Trav4n-4 표적에 대한 높은 수준의 특이성을 제공하는 것이 포함됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Trav4n-4가 일부일 수 있는 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하여 그 기능에 중요한 인산화 현상을 감소시킴으로써 Trav4n-4의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Trav4n-4의 업스트림에 있을 수 있는 Src 계열 키나아제를 선택적으로 억제하여 Trav4n-4를 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Akt 신호 전달 경로에 관여하는 PI3K의 강력한 억제제; PI3K를 억제하면 Akt 활성이 감소하여 잠재적으로 Trav4n-4 활성을 감소시킬 수 있으며, Akt는 Trav4n-4를 포함한 광범위한 단백질을 조절할 수 있기 때문에 잠재적으로 Trav4n-4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제합니다. MEK를 억제하면 ERK의 후속 활성화가 방지되어, MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 Trav4n-4의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Trav4n-4와 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 Trav4n-4 활성에 영향을 줄 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 p38 MAP 키나아제 억제제로, 이 경로를 통해 Trav4n-4가 조절되는 경우 잠재적으로 Trav4n-4의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로의 활성화를 막고, 이 경로의 신호에 의존하는 경우 잠재적으로 Trav4n-4의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 같은 PI3K의 강력한 억제제; Wortmannin의 PI3K 억제는 Akt 활성 감소로 이어질 수 있으며, PI3K/Akt가 Trav4n-4의 조절 경로인 경우 Trav4n-4 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장 및 증식의 핵심 조절자인 mTOR을 억제하여, Trav4n-4를 포함하여 mTOR의 하류에 있거나 mTOR에 의해 조절되는 단백질의 기능을 감소시킵니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
여러 PKC 동형체를 억제할 수 있는 범 PKC 억제제로, PKC 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 Trav4n-4의 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||