Trav3d-2 억제제
일반적인 Trav3d-2 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav3d-2 억제제는 Trav3d-2 단백질 또는 수용체와 특이적으로 상호 작용하여 그 기능 부위를 차단하거나 조절함으로써 생물학적 활성을 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Trav3d-2의 활성 부위에 결합하여 정상적인 기질 또는 리간드가 단백질과 상호 작용하는 것을 방지하여 해당 생화학 경로에서 그 역할을 방해합니다. 경우에 따라 Trav3d-2 억제제는 단백질의 활성 부위와 다른 영역인 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질의 기능적 활성을 감소시키거나 중단시키는 형태적 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 억제제와 Trav3d-2 간의 상호작용은 수소 결합, 반데르발스 힘, 이온 상호작용, 소수성 접촉과 같은 다양한 비공유력에 의해 매개됩니다. 이러한 결합의 안정성과 특이성은 억제제의 효과에 매우 중요하며, Trav3d-2 단백질이 본연의 역할을 충분히 수행하지 못하도록 차단합니다. Trav3d-2 억제제의 구조적 다양성은 구체적이고 강력한 방식으로 단백질과 상호 작용하는 능력의 핵심 요소입니다. 이러한 억제제는 설계 전략에 따라 작고 단순한 유기 분자부터 더 크고 복잡한 구조까지 다양합니다. 방향족 고리, 헤테로사이클, 수산기, 아민기, 카르복실기와 같은 작용기와 같은 주요 구조 요소는 Trav3d-2 단백질의 극성 및 비극성 영역 모두와 상호작용할 수 있게 함으로써 억제제의 결합 친화력과 선택성에 기여합니다. 분자량, 극성, 친유성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 용해도, 안정성 및 결합 강도를 향상시키기 위해 세심하게 최적화되었습니다. 억제제 구조 내의 소수성 영역은 Trav3d-2 단백질의 비극성 포켓과 상호작용할 수 있고, 친수성 그룹은 극성 잔기와 수소 결합 또는 이온 상호작용을 형성할 수 있습니다. 이러한 특성은 다양한 생물학적 환경에서 안정성과 기능을 유지하면서 Trav3d-2 단백질에 강력하게 결합할 수 있는 효과적인 억제제를 설계하는 데 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 강력한 단백질 키나제 억제제이며, 여기에는 Trav3d-2의 업스트림 조절자인 많은 단백질 키나제가 포함됩니다. 이러한 키나아제를 억제하면 활성화 신호가 중단되어 Trav3d-2 활동이 다운스트림으로 억제됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 Trav3d-2를 포함한 많은 단백질의 인산화 및 활성화에 필요한 PI3K/AKT 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3키나아제의 또 다른 강력하고 비가역적인 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 AKT와 같은 다운스트림 표적의 활성화를 방지하여 Trav3d-2의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. 이 경로는 잠재적으로 Trav3d-2를 포함한 다양한 단백질의 인산화 및 활성화에 관여할 수 있습니다. MEK를 억제하면 ERK 활성이 감소하여 Trav3d-2 기능이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 Trav3d-2와 같은 단백질의 활성을 포함하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 p38 MAPK의 억제는 간접적으로 Trav3d-2 기능의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제인 JNK의 억제제입니다. JNK는 Trav3d-2와 같은 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 조절 과정에 관여합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 Trav3d-2의 활동을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로서 ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이 경로는 Trav3d-2를 포함한 광범위한 단백질의 조절에 관여합니다. U0126에 의한 MEK 억제는 ERK 활성 감소와 Trav3d-2 기능 저하로 이어집니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 잠재적으로 Trav3d-2를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. PP2에 의한 Src 키나아제 억제는 Trav3d-2 활성화를 저해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나제 억제제입니다. Trav3d-2가 이러한 수용체의 하류에 있는 경우 라파티닙에 의한 억제는 Trav3d-2의 활성화 및 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 단백질 분해 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 보르테조밉은 단백질 회전율을 변화시킴으로써 Trav3d-2 활성을 억제하는 조절 단백질의 축적을 유도할 수 있습니다. | ||||||