Trav13d-4 억제제
일반적인 Trav13d-4 억제제에는 이매티닙(Imatinib CAS 152459-95-5), 다사티닙(Dasatinib CAS 302962-49-8), 얼로티닙(Erlotinib, 유리기 CAS 183321-74-6), 수니티닙, 유리기 CAS 557795-19-4 및 소라페닙 CAS 284461-73-0 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Trav13d-4 억제제는 Trav13d-4 단백질 또는 수용체의 생물학적 활성을 표적으로 삼고 억제하도록 특별히 고안된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 주로 Trav13d-4 단백질의 활성 부위에 결합하여 단백질과 천연 기질 또는 리간드 간의 상호 작용을 차단하는 방식으로 작동합니다. Trav13d-4 억제제는 활성 부위를 점유함으로써 단백질이 정상적인 생화학적 과정에 관여하지 못하게 합니다. 일부 억제제는 활성 부위에서 직접 경쟁하는 것 외에도 활성 부위에서 떨어진 단백질의 영역인 알로스테릭 부위에 결합할 수 있습니다. 이러한 알로스테릭 부위에 결합하면 억제제는 단백질 구조의 형태 변화를 유도하여 단백질의 기능적 활성을 감소시키거나 완전히 억제할 수 있습니다. Trav13d-4 억제제와 단백질 간의 결합 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 반데르발스 힘, 이온 상호작용, 소수성 접촉과 같은 비공유력에 의해 안정화되며, 이 모든 것이 억제제의 결합 친화성과 특이성에 기여하며, Trav13d-4 억제제의 구조 설계는 다양하며 작은 유기 분자는 물론 더 크고 복잡한 화학 프레임워크를 포함할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 히드록실, 카르복실 또는 아민 그룹과 같은 주요 작용기로 설계되어 Trav13d-4 결합 포켓의 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 형성할 수 있습니다. 방향족 고리와 헤테로사이클릭 구조도 일반적인 특징으로, 단백질의 비극성 영역과 π 스택 상호 작용 또는 소수성 접촉에 관여하는 억제제의 능력을 향상시킵니다. 분자량, 친유성, 용해도 등 Trav13d-4 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 생물학적 환경에서 억제제가 효과적이고 안정적일 수 있도록 세심하게 최적화되어 있습니다. 억제제 구조 내의 소수성 영역은 Trav13d-4 단백질의 비극성 부분과 상호 작용하는 데 필수적인 반면, 극성 또는 하전기는 극성 잔기와 수소 결합 또는 정전기적 상호작용을 촉진할 수 있습니다. 이러한 구조적 특징의 균형을 통해 Trav13d-4 억제제는 Trav13d-4 단백질의 활성을 조절하는 데 최대한의 효과를 발휘하도록 미세 조정할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 암세포가 증식하도록 신호를 보내는 특정 단백질의 활성을 차단하는 티로신 키나제 억제제입니다. 면역 세포 신호의 일부인 Trav13d-4는 티로신 키나제 활성에 의존하여 다운스트림 신호를 전달할 수 있으므로, 이매티닙은 관련 키나제를 억제하여 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 이매티닙보다 더 강력하고 광범위한 스펙트럼을 가진 또 다른 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 Trav13d-4 신호 경로와 관련될 수 있는 Src 계열 키나아제를 억제하여 Trav13d-4의 활성을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 Trav13d-4 신호 경로의 상류에 있을 수 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 특이적으로 억제합니다. 엘로티닙은 EGFR을 차단함으로써 Trav13d-4의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관 신생 및 세포 생존 경로에 영향을 미칠 수 있는 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 경로가 Trav13d-4 기능에 중요한 경우, 수니티닙은 이러한 필수 신호 경로를 손상시킴으로써 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Trav13d-4 기능에 중요할 수 있는 Ras/Raf/MEK/ERK 경로에 관여하는 티로신 키나제를 포함한 여러 티로신 키나제를 표적으로 합니다. 따라서 소라페닙에 의한 이 경로의 억제는 Trav13d-4의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 혈관내피세포 성장인자 수용체(VEGFR)를 억제하며 Trav13d-4를 발현하는 세포의 미세 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 파조파닙은 VEGFR을 억제함으로써 신호 전달 맥락을 변경하여 간접적으로 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나아제의 이중 억제제입니다. Trav13d-4 기능이 EGFR 또는 HER2/neu의 신호에 의존하는 경우, 라파티닙은 이러한 신호를 차단하여 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 ABL 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 닐로티닙은 ABL을 억제함으로써 Trav13d-4 기능에 필요한 신호 경로를 방해하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 Trav13d-4 활성을 조절하는 신호 경로에 관여할 수 있는 EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 따라서 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 VEGFR 및 EGFR 신호 경로를 억제합니다. Trav13d-4가 이러한 수용체를 통한 신호에 의존하는 경우, 반데타닙은 이러한 경로를 방해하여 Trav13d-4를 억제할 수 있습니다. | ||||||