TRAP220 억제제
일반적인 TRAP220 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 다사티닙 CAS 302962-49-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TRAP220 억제제는 분자 연구 분야에서 큰 주목을 받고 있는 독특한 화학적 계열의 화합물에 속합니다. 이 억제제들은 유전자 발현을 조절하는 다양한 전사 복합체의 중요한 구성 요소인 전사 어댑터 220(TRAP220) 단백질을 특정적으로 표적화합니다. TRAP220은 PPARBP 또는 MED1로도 알려져 있으며, 전사 과정에서 전사 인자와 RNA 중합효소 II 복합체 간의 상호작용을 촉진하는 공동 활성화제로 작용합니다. 이는 발달, 대사, 세포 분화 등 다양한 세포 기능과 관련된 유전자 전사에서 중요한 역할을 합니다.
TRAP220 억제제는 TRAP220과 그 결합 파트너 간의 상호작용을 방해함으로써 유전자 전사의 공동 활성화를 저해하는 정교하게 설계된 분자들입니다. 이러한 억제제들은 유전자 발현의 강력한 조절자로 작용하여 연구자들이 다양한 생물학적 과정의 복잡한 메커니즘을 더 깊이 탐구할 수 있게 합니다. TRAP220 단백질을 선택적으로 표적화함으로써, 이 억제제들은 전사 조절의 복잡성을 해독하고 세포 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 귀중한 도구를 제공합니다. 더 나아가, TRAP220 억제제의 개발은 분자 생물학 연구에서 새로운 응용 가능성을 탐구하고 유전자 발현 네트워크에 대한 이해를 증진시키는 새로운 길을 열어줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 활성을 억제하여 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병(CML) 및 기타 암에 사용되는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
다중 키나아제 억제제; 암세포의 RAF/MEK/ERK 신호 및 VEGFR/PDGFR 티로신 키나아제를 차단합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
HER2 양성 유방암에서 세포 성장과 증식을 방해하는 이중 HER2 및 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL, SRC 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 하며 CML 및 급성 림프모구 백혈병에 사용됩니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
특히 V600E 돌연변이가 있는 흑색종에서 돌연변이된 BRAF 키나아제를 억제하여 MAPK 경로 활성화를 약화시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6을 차단하여 세포 주기 진행을 중단하고 호르몬 수용체 양성 유방암에서 내분비 요법과 병용하여 사용합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
선택적 JAK1/JAK2 억제제; 사이토카인 신호를 조절하며 골수섬유증 및 적혈구증가증에 사용됩니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK 키나아제를 표적으로 하여 ALK 의존성 종양 성장을 억제하며, ALK 양성 비소세포폐암 치료제로 승인되었습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B세포 신호 전달의 핵심 매개체인 BTK를 비가역적으로 억제하며, CLL 및 림프종과 같은 B세포 악성 종양에 사용됩니다. | ||||||