TRAP220-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Verbindungsklasse, die in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zielen speziell auf das Protein Transcriptional Adaptor 220 (TRAP220) ab, eine entscheidende Komponente verschiedener Transkriptionskomplexe, die für die Regulierung der Genexpression verantwortlich sind. TRAP220, auch bekannt als PPARBP oder MED1, dient als Koaktivator in Transkriptionsprozessen und erleichtert die Interaktion zwischen Transkriptionsfaktoren und dem RNA-Polymerase-II-Komplex. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Gentranskription im Zusammenhang mit einer breiten Palette von Zellfunktionen, einschließlich Entwicklung, Stoffwechsel und Zelldifferenzierung.
TRAP220-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die die Interaktion zwischen TRAP220 und seinen Bindungspartnern behindern und dadurch die Koaktivierung der Gentranskription verhindern. Diese Inhibitoren wirken als starke Modulatoren der Genexpression und ermöglichen es den Forschern, die komplizierten Mechanismen, die verschiedenen biologischen Prozessen zugrunde liegen, genauer zu erforschen. Indem sie selektiv auf das TRAP220-Protein abzielen, bieten diese Inhibitoren ein wertvolles Instrument zur Entschlüsselung der Komplexität der Transkriptionsregulation und ihrer Auswirkungen auf die Zellfunktionen. Darüber hinaus eröffnet die Entwicklung von TRAP220-Inhibitoren neue Wege zur Erforschung von Anwendungen in der molekularbiologischen Forschung und zur Verbesserung unseres Verständnisses von Genexpressionsnetzwerken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und unterbricht damit nachgeschaltete Signalwege. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase und hemmt sie; wird bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multikinase-Inhibitor; unterbricht die RAF/MEK/ERK-Signalübertragung und VEGFR/PDGFR-Tyrosinkinasen in Krebszellen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer HER2- und EGFR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation bei HER2-positivem Brustkrebs hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Zielt auf mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL und Kinasen der SRC-Familie; wird bei CML und akuter lymphatischer Leukämie eingesetzt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Hemmt spezifisch die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen mit der V600E-Mutation und dämpft die Aktivierung des MAPK-Signalwegs. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Blockiert CDK4/6, wodurch die Zellzyklusprogression gestoppt wird, und wird in Kombination mit einer endokrinen Therapie bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor; moduliert die Zytokin-Signalübertragung und wird bei Myelofibrose und Polyzythämie vera eingesetzt. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Zielt auf die ALK-Kinase und hemmt das ALK-abhängige Tumorwachstum; zugelassen für ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Hemmt irreversibel BTK, einen Schlüsselmediator der B-Zell-Signalübertragung; wird bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und Lymphomen eingesetzt. |