TR2IT1 억제제는 다양한 세포 및 분자 메커니즘을 통해 TR2IT1의 기능적 활성을 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 에스트라디올과 타목시펜은 에스트로겐 수용체 경로를 조절하여 TR2IT1에 필요한 전사 보조 인자의 모집을 변경하여 그 활성을 감소시킵니다. 트리코스타틴 A 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 리모델링하여 TR2IT1과 전사 복합체의 상호 작용을 억제하여 유전자 발현에 대한 기능적 역할을 감소시킬 수 있습니다. 또한 플루오로우라실은 RNA 중합 효소 기능을 방해하고, 액티노마이신 D는 DNA에 인터칼레이팅하여 TR2IT1이 관여하는 전사 과정을 방해합니다. 알파-아마니틴은 RNA 중합 효소 II를 표적으로 하여 TR2IT1에 의해 조절되는 유전자에 대한 mRNA 합성을 감소시킵니다. 종합적으로 이러한 억제제는 전사 메커니즘을 직접 방해하거나 TR2IT1과 상호 작용하는 단백질의 번역 후 변형을 변경하여 효과를 발휘합니다.
또한 TR2IT1 단백질의 활성은 주요 신호 전달 경로를 표적으로 하는 화합물에 의해 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR 억제를 통해, PD 98059는 MEK를 차단함으로써 TR2IT1이 관여할 수 있는 전사인자의 인산화를 감소시켜 전사적 영향을 약화시킬 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125와 PI3K 억제제인 LY 294002는 모두 TR2IT1의 기능에 관여하는 전사인자 및 보조 활성제의 역학에 영향을 미칠 수 있는 신호 경로를 조절합니다. MG-132는 프로테아좀 분해를 방지하여 잠재적으로 TR2IT1 활동을 억제하는 단백질의 수준을 높이는 동시에 전사 조절 단백질의 턴오버에도 영향을 미칩니다. 화학적 억제제를 사용하여 세포 신호 및 전사 조절의 다양한 구성 요소를 표적으로 삼는 이러한 통합 접근 방식은 TR2IT1의 발현을 직접 방해하지 않고 기능적 활성을 감소시키는 다각적인 전략을 제공합니다. 이러한 억제제는 염색질 접근성 및 전사 인자 가용성에서 번역 후 변형 및 mRNA 합성에 이르기까지 TR2IT1과 관련된 전사 조절 과정의 다양한 측면에 작용하여 총체적으로 TR2IT1의 기능적 상태를 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
에스트라디올은 에스트로겐 수용체와 결합하여 활성화하는데, 이 수용체는 TR2IT1이 속한 전사 메커니즘과 상호 작용하여 동일한 전사 활성제에 대한 경쟁으로 인해 TR2IT1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체 길항제로 작용하여 에스트로겐 반응 요소의 활성화를 감소시키고 TR2IT1이 의존할 수 있는 전사적 활성제의 모집을 감소시켜 TR2IT1의 기능적 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 구조를 변화시켜 TR2IT1의 전사 복합체에 대한 접근성 또는 염색질과 결합하는 능력을 잠재적으로 감소시켜 TR2IT1의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산도 마찬가지로 염색질에 변화를 일으켜 전사 보조 인자 또는 전사 기계 자체의 접근성을 수정함으로써 TR2IT1의 전사에 영향을 미치는 능력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
플루오로우라실은 RNA에 결합하여 RNA 중합효소의 적절한 기능을 방해합니다. 이는 RNA 합성 기계의 손상으로 인해 TR2IT1에 의해 조절되는 유전자의 전사 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 전사인자 조절에 관여할 수 있는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. 이는 TR2IT1과 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 감소시켜 TR2IT1이 관여하는 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사 과정을 억제합니다. 이는 TR2IT1이 전사 기계와 제대로 결합하지 못하게 하여 그 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
알파-아미니틴은 RNA 중합효소 II를 억제하여 TR2IT1이 조절하는 유전자에 대한 mRNA 합성을 감소시켜 유전자 발현에 대한 TR2IT1의 기능적 영향을 감소시킵니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀을 억제하여 TR2IT1과 경쟁하거나 부정적으로 조절하는 단백질을 안정화시킬 수 있으므로 억제제를 안정화시켜 간접적으로 TR2IT1의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD-98059는 ERK 경로 신호를 감소시켜 잠재적으로 TR2IT1이 작용하는 전사인자의 인산화 및 활성화를 감소시켜 TR2IT1의 활성을 감소시킬 수 있는 MEK 억제제입니다. |