THSD3 억제제
일반적인 THSD3 억제제에는 탁솔 CAS 33069-62-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, 다사티닙 CAS 302962-49-8, 마리마스타트 CAS 154039-60-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
THSD3 억제제는 트롬보스폰딘 1형 도메인 함유 계열의 구성원인 THSD3 단백질의 활성을 표적하고 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. 이 단백질은 세포 부착, 이동, 세포 외 기질 성분의 조절 등 다양한 생물학적 과정에서 필수적인 역할을 합니다. THSD3 억제제는 주로 THSD3 단백질의 활성 또는 결합 부위와 같은 중요한 영역에 결합하여 단백질이 자연 리간드 또는 파트너와 상호 작용하는 능력을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 이러한 중요한 영역을 점유함으로써 THSD3의 정상적인 생리적 기능을 효과적으로 방해하여 세포 신호 및 매트릭스 재형성에서 THSD3의 역할을 방해합니다. 또한 일부 THSD3 억제제는 단백질의 활성 부위와 분리된 부위에 결합하는 알로스테릭 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. 이러한 알로스테릭 결합은 단백질의 활성을 더욱 감소시키는 형태 변화를 유도하여 단백질의 기능을 보다 포괄적으로 억제할 수 있습니다. THSD3 억제제와 단백질 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘, 이온 상호작용 등 다양한 비공유력에 의해 안정화되어 억제제가 단백질에 안정적으로 결합된 상태를 유지하며, 구조적으로 THSD3 억제제는 상당한 다양성을 나타내며 높은 특이성으로 THSD3 단백질의 특정 영역과 결합할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 히드록실, 카르복실 또는 아민기와 같은 작용기를 포함하고 있어 단백질의 결합 포켓에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합 및 이온 상호작용을 통해 강력한 상호작용을 촉진합니다. 또한 많은 THSD3 억제제는 단백질의 비극성 영역과 소수성 상호작용을 강화하는 방향족 고리 또는 헤테로사이클릭 구조를 특징으로 하여 억제제-단백질 복합체의 전반적인 안정성에 기여합니다. 분자량, 용해도, 친유성, 극성 등 THSD3 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 생물학적 환경에서 효과적인 결합과 안정성을 보장하기 위해 세심하게 최적화되어 있습니다. 이러한 친수성 및 소수성 특성의 균형을 통해 THSD3 억제제는 단백질의 극성 및 비극성 영역 모두와 선택적으로 상호 작용하여 광범위한 세포 환경에서 강력하고 효율적으로 THSD3 활성을 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
이 미세소관 안정화제는 미세소관 역학을 동결시켜 세포 분열을 방해합니다. 이러한 과정은 역동적인 미세소관 네트워크에 의존하기 때문에 세포 접착과 이동에 관여하는 THSD3가 영향을 받습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제인 이 약은 PI3K-Akt 신호 전달을 방해합니다. 따라서 세포 생존 및 이동에 대한 다운스트림 효과를 통해 이 경로에 의해 조절될 수 있는 THSD3는 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
티로신 키나아제 억제제로서 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 신호 전달 경로를 방해합니다. Src에 의해 조절되는 액틴 세포 골격 역학의 변화에 의해 영향을 받을 수 있는 THSD3 기능은 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
이 매트릭스 메탈로프로테아제 억제제는 세포 외 매트릭스 리모델링을 변경하여 THSD3에 간접적으로 영향을 미치는데, 이 과정은 세포 접착 및 이동에 관여하는 THSD3의 역할로 인해 잠재적으로 관여할 수 있는 과정입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
이 화합물은 MEK1/2를 억제함으로써 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 세포 성장 및 분화와 관련된 THSD3는 이 신호 전달 경로를 통한 잠재적 조절로 인해 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
미오신 II ATPase 활성의 억제제로 세포 운동성 및 수축성과 같은 미오신 II가 주도하는 과정을 손상시킵니다. 세포 운동에서 THSD3의 역할은 세포 골격 역학 변화에 의해 그 기능이 간접적으로 억제된다는 것을 시사합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-베타 수용체 1형 키나아제 ALK5의 선택적 억제제는 TGF-베타 신호를 방해합니다. 상피에서 중간엽으로의 전이와 같은 TGF-베타 매개 과정에 잠재적으로 관여하는 THSD3는 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로 활성화를 차단하는 MEK 억제제입니다. 세포 증식 및 분화에 영향을 미쳐 이 경로에 의해 조절될 수 있는 THSD3를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK/STAT 신호 전달 경로를 방해하는 JAK2 억제제입니다. 세포 이동 및 세포 사멸에서 역할을 통해 이 경로의 영향을 받을 가능성이 있는 THSD3를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 신호 전달 경로를 방해하여 세포 성장과 증식에 영향을 미치는 mTOR 억제제. 이 경로와 상호 작용할 수 있는 THSD3는 세포 성장 신호의 변화로 인해 간접적으로 억제됩니다. | ||||||