TFIIH p62 억제제
일반적인 TFIIH p62 억제제에는 트립톨리드 CAS 38748-32-2, 스피로노락톤 CAS 52-01-7, (+)-에토목시르 나트륨 염 CAS 828934-41-4, 다브라페닙 CAS 1195765-45-7 및 베무라페닙 CAS 918504-65-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TFIIH p62 억제제는 TFIIH 복합체의 p62 서브유닛을 표적으로 하는 특정 종류의 화합물입니다. TFIIH 또는 전사인자 II 인간은 RNA 중합효소 II에 의한 전사 개시와 손상된 DNA의 뉴클레오티드 절제 복구(NER)에 모두 필수적인 다중 서브유닛 단백질 복합체입니다. p62 서브유닛은 XPB, XPD, p44와 같은 다른 핵심 구성 요소와 상호 작용하여 TFIIH 복합체의 조립과 안정성에 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 p62 서브유닛을 억제함으로써 전체 TFIIH 복합체의 무결성과 기능을 방해하여 전사 활성을 감소시키고 DNA 복구 능력을 손상시킬 수 있습니다. 이러한 억제는 TFIIH가 기초 전사 및 DNA 손상에 대한 세포 반응 모두에 관여하여 세포 항상성 및 게놈 안정성 유지를 뒷받침하는 분자 메커니즘을 이해하는 데 중요한 표적이 되기 때문에 중요합니다.TFIIH p62 억제제의 화학 구조는 다양하지만 일반적으로 p62 서브 유닛의 주요 아미노산과 상호 작용할 수 있는 작용기를 포함하여 다른 TFIIH 구성 요소와의 결합을 방해할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 종종 수소 결합, 소수성 상호 작용, 경우에 따라 공유 결합을 통해 이루어집니다. 구조 연구에 따르면 이러한 억제제가 p62에 결합하면 TFIIH 복합체를 불안정하게 만드는 형태 변화를 유도하여 억제 효과를 더욱 강화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 연구자들은 이러한 억제제의 정확한 결합 모드와 구조적 형태를 밝히기 위해 X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 다양한 생화학 및 생물물리학적 기법을 사용합니다. TFIIH p62 억제제의 상세한 작용 메커니즘과 구조적 특성을 이해하면 세포 전사 조절 및 DNA 복구 과정에 대한 광범위한 연구에 기여하여 근본적인 생물학적 과정과 게놈 공격에 대한 세포 반응에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
디테르펜 트리에폭사이드는 TFIIH 복합체를 억제하여 잠재적으로 p62 서브유닛의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $109.00 | 3 | |
이뇨제는 TFIIH 매개 전사를 방해하여 p62에 간접적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $151.00 $506.00 | 3 | |
카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제-1의 억제제로, TFIIH 매개 전사를 방해하여 p62에 영향을 줄 수 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
TFIIH 복합체의 구성 요소와 상호 작용하여 잠재적으로 p62에 영향을 미치는 것으로 알려진 BRAF 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
전사 및 DNA 복구 경로에 미치는 영향을 통해 간접적으로 TFIIH 및 p62에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 BRAF 억제제입니다. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
신호 경로를 조절하여 TFIIH와 p62에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
다운스트림 신호 경로를 변경하여 TFIIH 및 p62에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
강력하고 선택적인 ERK1/2 억제제로, 잠재적으로 TFIIH와 p62에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $370.00 | 5 | |
또 다른 ERK 억제제로, TFIIH와 p62의 기능을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
세포 신호에 미치는 영향을 통해 TFIIH 및 p62 서브유닛에 간접적인 영향을 미칠 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||