Date published: 2025-9-9

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Ulixertinib (CAS 869886-67-9)

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데이터 시트
대체 이름:
BVD-523; VRT752271
CAS 등록번호:
869886-67-9
분자량:
433.33
분자식:
C21H22Cl2N4O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

빠른 링크


Ulixertinib (CAS 869886-67-9) 참고자료

  1. LC-MS/MS를 이용한 마우스 혈장 내 얼릭서티닙의 측정 및 마우스 약동학 연구에의 적용.  |  Kumar, R., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 125: 140-4. PMID: 27017572
  2. 암에서 MAPK 신호 전달 경로를 표적으로 삼다: 새로운 선택적 ERK1/2 억제제 BVD-523(울릭서티닙)의 유망한 전임상 활동.  |  Germann, UA., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2351-2363. PMID: 28939558
  3. 생쥐, 쥐, 개 약동학을 통한 새로운 ERK1/2 억제제인 울릭서티닙의 인체 약동학 예측.  |  Suresh, PS., et al. 2018. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 43: 453-460. PMID: 29470718
  4. 울릭서티닙(BVD-523)은 ABCB1 및 ABCG2 매개 화학요법 약물 내성에 길항 작용을 합니다.  |  Ji, N., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 158: 274-285. PMID: 30431011
  5. 전기분무 이온화 탠덤 질량 분석법과 결합된 액체 크로마토그래피에 의한 쥐에서 울릭서티닙의 약동학 및 대사.  |  Yu, B., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 1275-1283. PMID: 31970927
  6. MCL-1과 ERK1/2 키나아제의 공동 표적화는 횡문근육종 세포에서 미토콘드리아 세포 사멸을 유도합니다.  |  Winkler, M., et al. 2022. Transl Oncol. 16: 101313. PMID: 34906889
  7. 동종 최초의 ERK 억제제인 얼릭서티닙은 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 기반 소아 저등급 신경교종 모델에서 유망한 활성을 보였습니다.  |  Sigaud, R., et al. 2023. Neuro Oncol. 25: 566-579. PMID: 35882450
  8. 백색 지방 조직의 단일 세포 분석을 통해 종양 촉진 지방 세포 아형이 밝혀졌습니다.  |  Liu, SQ., et al. 2023. J Transl Med. 21: 470. PMID: 37454080
  9. 엑소좀 miR-21은 종양 미세 환경 내에서 DGKB/ERK 축을 통해 폐에서 뇌로의 전이 특이성을 결정합니다.  |  Tiong, TY., et al. 2023. Life Sci. 329: 121945. PMID: 37454756
  10. 갑상선암 세포에 대한 세포 외 신호 조절 키나아제 1/2 억제제 BVD-523(울릭서티닙)의 항종양 활성.  |  Chen, Y., et al. 2024. J Cancer Res Ther. 20: 570-577. PMID: 38687926

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Ulixertinib, 10 mg

sc-507296
10 mg
$176.00