Tesp2 억제제
일반적인 Tesp2 억제제에는 할로페리돌 CAS 52-86-8, 플루옥세틴 CAS 54910-89-3, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 이마티닙 CAS 152459-95-5 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Tesp2 억제제는 Tesp2로 알려진 특정 단백질과 상호 작용하도록 설계된 화학적 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제의 작용은 분자 상호작용을 통해 이 단백질의 기능을 조절하는 능력에 기반합니다. Tesp2와 같은 단백질은 종종 유기체 내의 복잡한 생화학 경로에 관여하며, 그 활성을 정밀하게 조절하면 이러한 경로의 동작에 상당한 변화를 유도할 수 있습니다. 따라서 Tesp2 억제제는 자물쇠에 열쇠를 끼우는 것처럼 분자가 Tesp2 단백질의 활성 부위 또는 조절 도메인에 맞도록 만들어진 표적 화학 합성의 결과물입니다. 이러한 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 이온 결합, 반데르발스 힘, 때로는 일시적인 공유 결합과 같은 비공유 결합이 형성되어 단백질의 형태를 변화시키고 따라서 그 활성을 변화시키는 것이 특징입니다.
Tesp2 억제제의 화학 구조는 표적 단백질의 결합 부위의 가변성을 반영하여 다양합니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 Tesp2에 대한 높은 친화력과 특이성을 위해 최적화된 더 큰 거대 분자일 수 있습니다. 설계 과정에는 종종 구조-활성 관계(SAR) 연구의 반복적인 사이클이 포함되는데, 화학자들은 구조에 약간의 변화를 준 일련의 화합물을 합성하여 Tesp2와의 상호작용을 최적화하는 특징을 결정합니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 첨단 기술은 의약 화학자들이 이러한 분자를 제작하는 데 중추적인 역할을 합니다. 생성된 억제제는 일반적으로 Tesp2 단백질에 대한 억제제의 친화력을 나타내는 해리 상수(K_d)와 생물학적 조건에서 억제제의 효능에 대한 통찰력을 제공하는 억제 상수(K_i) 등의 동역학적 파라미터로 특징지을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 D2 수용체를 길항하는 부티로페논 항정신병약물로, 도파민 신호를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 도파민 신호가 감소하면 Tesp2가 도파민에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 Tesp2의 활성이 낮아질 수 있습니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
플루옥세틴은 시냅스 틈새에서 세로토닌 수치를 증가시키는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이는 세로토닌 조절 경로에서 역할을 하는 경우 세로토닌 신호를 변경하여 Tesp2에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. Tesp2가 이러한 세포 과정에 관여하는 경우, mTOR를 억제하면 Tesp2 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, AKT 신호 감소로 이어질 수 있습니다. Tesp2가 PI3K/AKT 신호의 하류에 있는 경우, 워트만닌에 의한 억제는 Tesp2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나제 억제제로서 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이마티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 Tesp2가 이러한 신호 경로에 의해 조절되는 경우 Tesp2 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하여 T세포 활성화를 차단하는 면역 억제제입니다. Tesp2가 T세포 기능 또는 조절에 관여하는 경우 사이클로스포린 A에 의해 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤의 아세틸화를 증가시키고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. Tesp2가 아세틸화 상태에 의해 조절되는 경우, 트리코스타틴 A는 후성 유전적 조절을 통해 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 해중합을 억제하여 세포 분열에 영향을 미칩니다. Tesp2가 세포 주기에 관여하는 경우, 이러한 안정화는 정상적인 세포 주기 진행을 방해하여 Tesp2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 피리치온은 곰팡이 세포의 분열을 억제하고 세포의 구리 대사를 방해할 수도 있습니다. Tesp2가 구리 수준에 민감한 경우, 이러한 중단은 Tesp2 활동 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제로, AKT 인산화 및 신호 전달을 감소시킵니다. Tesp2가 PI3K/AKT 경로의 하류에서 기능하는 경우, LY294002는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||