TDRD12 억제제
일반적인 TDRD12 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
TDRD12 억제제는 튜더 도메인 함유 단백질 계열의 구성원인 TDRD12 단백질과 상호 작용하도록 특별히 고안된 화학 약품 범주에 속합니다. TDRD12의 억제는 이러한 억제제가 단백질에 결합하여 그 기능에 영향을 미침으로써 이루어집니다. TDRD12 단백질은 일반적으로 다양한 세포 과정에서 필수적인 단백질과 단백질 간의 상호작용을 매개하는 역할로 잘 알려진 튜더 도메인을 포함합니다. 이 도메인은 히스톤 꼬리에서 발견되는 것과 같은 특정 패턴의 메틸화된 아미노산을 인식하고 결합하여 염색질 구조를 조절하고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. TDRD12가 세포 내에서 어떻게 기능하고 어떤 경로에 영향을 미치는지에 대한 정확한 메커니즘은 복잡하고 다면적이며, 핵산 조절에 영향을 미치고 세포 사건의 복잡한 조율에 관여하는 등 그 활동은 다양합니다.
TDRD12 억제제의 개발은 분자 수준에서 단백질 기능을 조절하는 과학에 기반을 두고 있습니다. 연구자들은 TDRD12를 선택적으로 표적하고 결합할 수 있는 분자를 만들어 단백질의 활동에 영향을 미치는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제의 설계는 TDRD12 단백질의 3차원 구조, 특히 튜더 도메인의 구성을 이해하는 정교한 과정을 수반합니다. TDRD12 억제제와 단백질 간의 상호작용에는 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 다양한 비공유력이 관여할 수 있습니다. 이러한 정밀한 상호작용은 억제제가 유사한 도메인이나 기능을 가진 다른 단백질에 영향을 미치지 않고 TDRD12 단백질의 기능을 효과적으로 조절할 수 있도록 하는 데 매우 중요하며, 이를 위해서는 억제제의 분자 설계에 높은 수준의 특이성이 필요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Akt 신호 전달 경로에 관여하는 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt의 인산화 및 활성화가 감소하여 잠재적으로 TDRD12의 인산화 의존적 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제. 잠재적으로 RNA 처리에 관여하는 TDRD12는 MAPK/ERK 경로 억제로 인한 인산화 패턴의 변화에 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
염색질 구조와 유전자 발현을 변화시키는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제. 전사 환경을 변화시킴으로써 발현 또는 안정성을 조절하는 유전자에 영향을 미쳐 TDRD12의 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA의 저메틸화를 유발하고 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제. 이는 프로모터 영역의 메틸화 상태 또는 조절 유전자의 메틸화 상태를 변경하여 TDRD12 발현 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
단백질 합성과 세포 성장에 중요한 mTOR 신호 전달 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제. mTOR를 억제하면 단백질 번역이 전반적으로 감소하여 TDRD12의 합성이 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제로, MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용합니다. MEK를 억제하면 ERK의 인산화 및 활성화가 감소하여 ERK 매개 신호에 의해 조절되는 경우 TDRD12에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
MAPK 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAPK의 억제는 세포의 스트레스 반응에 영향을 미칠 수 있으며 스트레스에 대한 세포 반응에 관여하는 경우 잠재적으로 TDRD12 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPK 경로 내의 또 다른 키나아제인 JNK의 억제제. JNK는 세포 사멸 및 전사 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. TDRD12의 기능이나 안정성이 JNK 활성에 의해 조절되는 경우 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
LY294002와 유사한 PI3K의 강력하고 비가역적인 억제제로, Akt 신호를 억제합니다. TDRD12의 기능이 Akt 매개 인산화에 의존하는 경우, 이 약물은 TDRD12의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
선택적 p300/CBP 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 억제제. C646은 히스톤 아세틸화를 억제함으로써 유전자 발현 패턴에 영향을 미쳐 아세틸화 의존성 전사인자에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 TDRD12의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||