TAFII-18 활성제는 복잡한 신호 전달 경로를 통해 TAFII-18의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 일련의 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP를 증가시킴으로써 이 전사 활성제의 인산화를 유도할 수 있는 PKA 활성화를 통해 전사 개시에서 TAFII-18의 역할을 간접적으로 촉진합니다. 마찬가지로, IBMX는 증가된 cAMP 수준을 유지하여 PKA 활동을 연장하고 잠재적으로 TAFII-18의 기능을 향상시킵니다. PMA의 PKC 활성화와 에피갈로카테킨 갈레이트의 키나제 억제 역시 전사 조절에 관여하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 TAFII-18 활성을 강화할 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트와 탭시가르긴은 각각 지질 신호와 칼슘 항상성을 변화시켜 직접 또는 간접적으로TAFII-18 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 TAFII-18의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하여 전사 개시 및 조절에서의 역할을 강화하는 화합물의 집합체입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP를 상승시켜 PKA를 활성화하고, 활성화된 PKA는 TAFII-18을 포함한 전사인자 및 보조 인자를 인산화하여 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. IBMX는 유사한 cAMP 관련 방식으로 작용하지만 포스포디에스테라아제를 억제하여 PKA 활성을 지속시키고 TAFII-18의 잠재적 강화를 유도합니다. PKC 활성화제로서 PMA의 작용은 전사 조절에서 단백질의 인산화를 유도하여 잠재적으로 TAFII-18의 활성에 도움이 될 수 있습니다. 키나아제 억제제인 EGCG는 전사 활성제에 대한 부정적인 조절 효과를 완화하여 TAFII-18의 전사 활성제 기능을 증폭시킬 수 있습니다.
또한 스핑고신-1-포스페이트와 같은 신호 분자는 유전자 발현에서 TAFII-18의 역할을 강화할 수 있는 다운스트림 키나아제를 활성화합니다. 탭시갈긴은 칼슘 항상성을 방해하고 칼슘 의존성 키나아제의 후속 활성화는 TAFII-18의 활성에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 전사 활성제에 대한 일부 억제 효과를 방출하여 TAFII-18의 활성을 순증가시킬 수 있습니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제와 U0126에 의한 ERK 활성화 방지는 전사 활성제의 인산화 기반 억제를 감소시켜 TAFII-18의 역할을 촉진할 수 있습니다. 또한 칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존적 신호 경로를 통해 TAFII-18의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제 프로필에도 불구하고 보조 활성화제 기능에 대한 억제를 해제하여 TAFII-18을 포함하는 전사 경로를 선택적으로 활성화할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성제는 고유한 경로를 통해 총체적으로 작용하여 발현을 상향 조절하거나 직접 자극하지 않고도 TAFII-18의 기능적 활성을 향상시킵니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 전사 인자 및 TAFII-18을 포함한 보조 인자를 인산화하여 전사 개시에서의 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 높은 수준의 cAMP를 유지하여 PKA 활성을 향상시키고, 결과적으로 TAFII-18의 전사 기능을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC 활성화는 전사 조절에 관여하는 단백질의 인산화를 유도하여 결과적으로 TAFII-18의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 세포 신호 전달 경로의 균형을 바꿀 수 있는 키나아제 억제제입니다. 전사 활성제를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제함으로써 EGCG는 TAFII-18의 전사 활성제 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
이 지질 신호 분자는 스핑고신 키나아제를 활성화하여 전사 인자 및 보조 활성제에 대한 다운스트림 효과를 유발할 수 있습니다. 이러한 효과에는 유전자 발현 조절에서 TAFII-18 활성의 강화가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 칼슘 항상성을 방해합니다. 세포질 Ca2+가 증가하면 칼슘 의존성 키나아제가 활성화되어 전사 과정에서 TAFII-18의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호를 변경하는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 특정 전사 활성제에 대한 억제를 해제하여 잠재적으로 TAFII-18의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 기능을 가진 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이는 신호 경로를 변경하여 TAFII-18과 같은 전사 활성제의 활성화를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제함으로써 전사 활성제의 인산화 및 비활성화를 감소시켜 잠재적으로 TAFII-18 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 활성화를 막는 MEK 억제제입니다. ERK 활성이 감소하면 TAFII-18을 포함한 특정 전사 보조 인자가 강화될 수 있습니다. |