SYNPO2L 억제제
일반적인 SYNPO2L 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
SYNPO2L 억제제는 SYNPO2L 단백질과 선택적으로 상호 작용하여 기능을 억제하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. Synaptopodin 2-like의 약자인 SYNPO2L은 특정 세포 구성 요소의 구조와 기능에 중요한 역할을 하는 시냅토토딘 단백질 계열의 일원입니다. SYNPO2L을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 결합하여 그 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제의 설계는 SYNPO2L의 구조와 그 기능에 중요한 핵심 영역에 대한 이해를 기반으로 합니다. 이러한 화합물은 SYNPO2L을 억제함으로써 세포 내 액틴 세포 골격 역학 조직에 관여하는 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포막을 투과하여 세포 내 표적에 도달할 수 있는 저분자 화합물로, 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 결합을 통해 SYNPO2L과 상호작용하여 단백질의 활동을 조절하는 결과를 가져옵니다.
SYNPO2L 억제제의 개발에는 가장 효과적인 화합물을 식별하기 위한 상세한 생화학적 및 생물물리학적 연구가 포함됩니다. 연구자들은 고처리량 스크리닝과 같은 기술을 사용하여 SYNPO2L에 대한 억제 효과를 나타내는 분자를 발견합니다. 그런 다음 의약 화학을 통해 선도 화합물을 최적화하여 SYNPO2L 단백질에 대한 선택성과 친화력을 개선합니다. SYNPO2L 억제제와 단백질 간의 상호작용은 원자 수준의 상호작용에 대한 통찰력을 제공하는 X-선 결정학, 결합 동역학 및 친화도에 대한 정보를 제공하는 표면 플라즈몬 공명 등 다양한 방법을 사용하여 평가할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특이성은 활성 프로필에 중요한 다른 단백질이 아닌 SYNPO2L과 주로 상호 작용하기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 억제제 개발의 궁극적인 목표는 다른 단백질과의 표적 외 상호작용을 최소화하면서 SYNPO2L에 대한 높은 수준의 특이성과 효능을 달성하는 것입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 AKT 신호를 감소시켜 시냅스 가소성을 감소시켜 시냅스 형성 및 유지와 관련된 단백질인 SYNPO2L의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 또 다른 PI3K 억제제로, 워트만닌과 마찬가지로 AKT 경로 신호를 억제할 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 시냅스 기능에 대한 다운스트림 효과가 감소하여 잠재적으로 SYNPO2L의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 상류에서 작용하는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. MEK를 억제하면 시냅스 가소성 및 신경 전달을 방해할 수 있으며, 이는 시냅스에서의 역할로 인해 간접적으로 SYNPO2L 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059와 유사한 U0126은 MEK1 및 MEK2를 억제하여 ERK 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이는 시냅스 가소성을 방해하고 시냅스 구조 안정화에 대한 SYNPO2L의 관여를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 염증 반응과 시냅스 가소성에 관여합니다. 이 경로를 억제하면 신경세포 기능에 영향을 미치고 시냅스 구조와 관련된 SYNPO2L 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK 신호는 신경세포 가소성 및 세포 사멸에 관여합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 시냅스 형성 및 유지와 관련된 SYNPO2L의 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449는 P2X1 퓨린성 수용체에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. P2X 수용체는 뉴런의 칼슘 신호 전달에 관여하며, 이를 억제하면 신경 전달에 영향을 미쳐 시냅스에서 SYNPO2L의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 선택적 억제제입니다. CaMKII는 시냅스 가소성에 매우 중요한 역할을 합니다. KN-93은 CaMKII를 억제함으로써 시냅스의 강도와 구조에 영향을 미쳐 잠재적으로 SYNPO2L 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 투과성 칼슘 킬레이트입니다. 세포 내 칼슘을 킬레이트화함으로써 칼슘 의존적 신호 경로를 약화시켜 시냅스 가소성의 변화와 SYNPO2L 활성의 잠재적 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 JNK 활성화제이지만 단백질 합성 억제제로도 작용할 수 있습니다. 단백질 합성을 억제함으로써 시냅스 단백질의 발현을 방지하여 SYNPO2L의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||