ST 억제제
일반적인 ST 억제제에는 부프로피온 염산염 CAS 31677-93-7, 데시프라민 염산염 CAS 58-28-6, 플루옥세틴 염산염 CAS 56296-78-7, 시탈로프람, 하이드로브로마이드 염 CAS 59729-32-7 및 파록세틴 염산염 CAS 78246-49-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ST 억제제 계열은 ST에 직접적으로 또는 ST 기능과 관련된 주요 신호 경로 및 세포 과정에 영향을 미쳐 간접적으로 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 잘 정의된 생화학 및 세포 경로와의 특정 상호작용을 통해 ST 관련 기능 및 세포 반응을 조절할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 대표적인 ST 억제제 그룹에는 소라페닙, 수니티닙, 레고라페닙과 같은 다중 키나제 억제제가 포함됩니다. 이러한 화합물은 세포 증식 및 생존에 관여하는 신호 경로를 방해하여 ST 기능과 관련된 세포 과정을 조절함으로써 ST에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 다중 키나제 억제제의 광범위한 억제 효과는 ST와 다양한 신호 네트워크 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
또한 라파티닙, 반데타닙, 엘로티닙과 같은 ST 억제제는 EGFR 및 VEGFR 같은 특정 수용체 티로신 키나제(RTK)를 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 이러한 RTK를 억제함으로써 ST를 간접적으로 조절하여 ST 기능과 관련된 세포 반응 및 ST가 관여하는 RTK 매개 신호 캐스케이드를 잠재적으로 변화시킵니다. 또한 다사티닙, 이매티닙, 닐로티닙과 같은 ST 억제제는 특정 키나제 활성을 표적으로 하여 세포 성장과 생존에 관여하는 신호 경로를 방해합니다. 이러한 화합물에 의한 ST의 간접적인 조절은 ST 매개 세포 과정에 영향을 미치는 복잡한 조절 네트워크와 ST의 영향을 받는 세포 반응의 복잡성을 보여줍니다. 요약하면, ST 억제제 계열은 특정 경로를 표적으로 삼아 세포 조절의 복잡성을 보여줍니다. 이러한 억제제는 직접적이든 간접적이든 ST 기능과 교차하는 신호 캐스케이드의 복잡한 웹에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 ST 매개 세포 반응에 대한 더 깊은 이해와 추가 탐구를 위한 잠재적 길을 열어줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR 억제제인 반데타닙은 VEGF 신호 경로를 방해합니다. VEGFR을 억제함으로써 ST에 간접적으로 영향을 미쳐 ST 기능 및 VEGF 관련 신호 캐스케이드와 관련된 세포 과정을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
클로미프라민 염산염은 복잡한 방향족 시스템을 통해 친유성 특성을 강화하여 강력한 염기성 산화물로 만들어 줍니다. 3차 아민의 존재는 수소 결합을 형성하는 능력에 기여하여 핵친수성과의 반응성에 영향을 미칩니다. 독특한 형태적 유연성은 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하고 염화물 이온은 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이러한 구조적 요소의 상호 작용은 화학 반응에서 운동 거동에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
이중 Src/Abl 키나제 억제제인 다사티닙은 Src 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. Src를 억제하면 ST를 간접적으로 조절하여 ST 기능 및 Src 매개 신호 캐스케이드와 관련된 세포 반응을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
세르트랄린 염산염은 페닐 고리와 피페라진 모이오티가 특징인 독특한 구조적 틀을 가지고 있으며, 이는 산성 할로겐화물로서의 반응성에 기여합니다. 이차 아민의 존재는 뉴클레오필과 안정적인 복합체 형성을 촉진하고 염산염 형태는 이온 특성을 강화하여 극한 환경에서의 용해를 촉진합니다. 이러한 독특한 특징의 조합은 반응 동역학에 영향을 미쳐 화학적 변형의 다양한 경로를 허용합니다. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
토목세틴 염산염은 독특한 방향족 구조로 인해 산성 할로겐화물로서의 반응성이 향상됩니다. 3차 아민의 존재로 인해 선택적 친유성 상호 작용이 가능하여 핵친수성과의 공유 결합 형성을 촉진합니다. 염산염 형태는 수용액에서의 용해도를 증가시켜 다른 화학 종과의 빠른 확산 및 상호 작용을 촉진합니다. 이러한 거동은 동역학에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL 및 c-Kit 억제제인 이매티닙은 BCR-ABL 신호 전달을 방해합니다. 이 경로를 억제함으로써 ST에 간접적으로 영향을 미쳐 ST 기능 및 BCR-ABL 관련 신호 캐스케이드와 관련된 세포 과정을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Venlafaxine Hydrochloride | 99300-78-4 | sc-201102 sc-201102A | 10 mg 50 mg | $135.00 $600.00 | 3 | |
벤라팍신 염산염은 독특한 이중 고리 구조를 가지고 있어 산성 할로겐화물로서의 반응성에 기여합니다. 에테르 결합이 존재하기 때문에 전기 친화적인 특성이 강화되어 효율적인 핵친화적 공격이 가능합니다. 염산염 형태는 이온 상호 작용을 향상시켜 극성 용매에 대한 용해도를 개선하고 빠른 반응 동역학을 촉진합니다. 이러한 용해성은 화학 합성의 다양한 경로를 촉진하여 다양한 시약과의 복잡한 변형 및 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Duloxetine | 116539-59-4 | sc-279011 | 10 mg | $126.00 | 3 | |
둘록세틴은 독특한 바이사이클릭 구조로 인해 산성 할로겐화물로서의 반응성 프로파일이 향상됩니다. 고리 시스템 내에 질소 원자가 존재하기 때문에 친유전적인 성질을 띠고 있어 핵친수성과의 상호작용을 촉진합니다. 수소 결합을 통해 안정적인 부가물을 형성하는 능력은 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. 또한 화합물의 적당한 극성은 용해에 도움을 주어 효율적인 반응 역학을 촉진하고 다양한 합성 응용 분야를 가능하게 합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제인 게피티닙은 EGFR 신호 경로를 표적으로 합니다. EGFR을 억제하면 ST에 간접적으로 영향을 미쳐 ST 기능 및 EGFR 매개 신호 캐스케이드와 관련된 세포 반응을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 억제제인 엘로티닙은 EGFR 신호 경로를 방해합니다. EGFR을 억제하면 ST를 간접적으로 조절하여 ST 기능 및 EGFR 매개 신호 캐스케이드와 관련된 세포 반응을 잠재적으로 변경할 수 있습니다. | ||||||