ST Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ST incluyen, entre otros, el clorhidrato de bupropión CAS 31677-93-7, el clorhidrato de desipramina CAS 58-28-6, el clorhidrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, la sal hidrobromurada de citalopram CAS 59729-32-7 y el clorhidrato de paroxetina CAS 78246-49-8.
La clase de los inhibidores de la TS comprende un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos directamente sobre la TS o indirectamente al influir en vías de señalización y procesos celulares clave asociados con la funcionalidad de la TS. Estos inhibidores tienen el potencial de modular las funciones relacionadas con la TS y las respuestas celulares a través de sus interacciones específicas con vías bioquímicas y celulares bien definidas. Un grupo destacado de inhibidores de las TS son los inhibidores multicinasa, como el sorafenib, el sunitinib y el regorafenib. Estos compuestos interrumpen las vías de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, afectando indirectamente a la TS al modular los procesos celulares asociados a la función de la TS. Los amplios efectos inhibidores de estos inhibidores multicinasa ponen de relieve la intrincada interacción entre la TS y varias redes de señalización.
Además, los inhibidores de la TS como Lapatinib, Vandetanib y Erlotinib se dirigen a receptores tirosina quinasa (RTK) específicos, como EGFR y VEGFR. Al inhibir estas RTK, estos compuestos modulan indirectamente la ST, alterando potencialmente las respuestas celulares asociadas con la función de la ST y las cascadas de señalización mediadas por RTK en las que participa la ST. Además, los inhibidores de ST como Dasatinib, Imatinib y Nilotinib se dirigen a actividades de cinasas específicas, alterando las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. La modulación indirecta de la TS por estos compuestos muestra las intrincadas redes reguladoras que influyen en los procesos celulares mediados por la TS y la complejidad de las respuestas celulares influidas por la TS. En resumen, la clase de inhibidores de la TS demuestra la complejidad de la regulación celular al dirigirse a vías específicas. Estos inhibidores, ya sean directos o indirectos, ofrecen información valiosa sobre la intrincada red de cascadas de señalización que se entrecruzan con la funcionalidad de la ST, allanando el camino para una comprensión más profunda de las respuestas celulares mediadas por la ST y las posibles vías para una mayor exploración.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
La vilazodona presenta una estructura indólica característica que influye en su comportamiento como haluro ácido. La presencia de un grupo carbonilo potencia su carácter electrófilo, permitiendo un ataque nucleófilo eficaz. Su disposición espacial única facilita interacciones estéricas específicas, que pueden conducir a una reactividad selectiva. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes favorece diversos entornos de reacción, lo que aumenta su versatilidad en química sintética. | ||||||
Azaphenonxazine 2HCl | 24853-80-3 | sc-353016 sc-353016A | 25 mg 100 mg | $178.00 $535.00 | ||
La 2HCl de azafenonxazina presenta una estructura heterocíclica única que mejora su reactividad como haluro ácido. La presencia de átomos de nitrógeno en el sistema de anillos contribuye a sus propiedades de retención de electrones, lo que favorece las reacciones de sustitución electrofílica. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π, que influyen en la cinética de reacción. Además, el perfil de solubilidad del compuesto en disolventes polares y no polares amplía su aplicabilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib, un inhibidor de BCR-ABL, afecta a la señalización de BCR-ABL. Al inhibir esta vía, puede afectar indirectamente a la TS, modulando potencialmente los procesos celulares asociados a la función de la TS y a las cascadas de señalización relacionadas con el BCR-ABL. | ||||||
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
El clorhidrato de talsupram presenta una reactividad distintiva debido a su configuración estructural única, que incluye un componente de amina cíclica que aumenta la nucleofilia. Este compuesto participa en rápidas reacciones de acilación, facilitadas por su capacidad para formar intermediarios estables. Sus grupos funcionales polares contribuyen a un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en la dinámica de solvatación y la reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en múltiples vías de reacción subraya su versatilidad en química sintética. | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
El clorhidrato de milnaciprán presenta una estructura única de amina dual que mejora su perfil de reactividad, permitiendo una participación eficaz en las reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de una amina secundaria facilita las interacciones intramoleculares, promoviendo la formación de estados de transición estables. Su naturaleza hidrofílica, derivada de grupos funcionales polares, influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas transformaciones químicas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina presenta un grupo trifluorometilo característico que influye significativamente en sus propiedades electrónicas, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de un anillo fenilo contribuye a su carácter hidrófobo, lo que afecta a su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares puede dar lugar a vías de reacción únicas, facilitando diversas aplicaciones sintéticas y mejorando su comportamiento cinético en procesos químicos. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib, un inhibidor multicinasa, interrumpe varias vías de señalización. Sus amplios efectos inhibidores pueden modular indirectamente la TS, impactando potencialmente en los procesos celulares asociados con la función de la TS y las redes de señalización con las que se cruza. | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
El maleato de (E)-fluvoxamina-d3 posee un centro quiral único que le confiere propiedades estereoquímicas específicas que influyen en sus interacciones con dianas biológicas. Sus funcionalidades duales de amina y éter permiten versátiles enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en entornos polares. La distinta configuración electrónica del compuesto permite una reactividad selectiva en las sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que puede dar lugar a nuevas rutas sintéticas y dinámicas de reacción. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
La imipramina-d6 presenta una estructura deuterada que influye significativamente en sus características de RMN, mejorando la resolución y la sensibilidad de los análisis espectroscópicos. La incorporación de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno, dando lugar a una dinámica de solvatación distinta y a una mayor estabilidad en entornos polares. Su configuración electrónica única favorece las interacciones selectivas con especies ricas en electrones, lo que influye en la reactividad y selectividad de las transformaciones químicas. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas interacciones moleculares, potenciando su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-33-9 | sc-218593 | 1 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de imipramina-2,4,6,8-d4 presenta un etiquetado isotópico único que altera sus espectros vibracionales, lo que permite comprender la dinámica molecular. La presencia de deuterio potencia los efectos cinéticos isotópicos, influyendo en las velocidades de reacción en entornos deuterados. Su marco estructural facilita interacciones específicas de apilamiento π-π, que pueden estabilizar conformaciones en mezclas complejas. Además, el equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto permite interesantes comportamientos de solvatación en diversos disolventes. | ||||||