SSTR3 억제제
일반적인 SSTR3 억제제에는 사이클로파민 CAS 4449-51-8, 옥트레오타이드 아세테이트 CAS 79517-01-4, 테모졸로마이드 CAS 85622-93-1, 엑센딘-4 CAS 141758-74-9 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SSTR3 억제제는 소마토스타틴 수용체 아형 3(SSTR3)의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물 계열에 속합니다. G 단백질 결합 수용체 계열의 일부인 소마토스타틴 수용체는 다양한 조직에 널리 분포되어 있으며 세포 신호 경로를 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 특히 SSTR3 아형은 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 생성 조절과 칼슘 이온 채널에 영향을 미치는 능력에 관여하기 때문에 흥미롭습니다. SSTR3를 억제하면 연구자들은 이 수용체가 신호 전달, 수용체-리간드 상호 작용, 세포 내 통신과 같은 세포 과정에 미치는 정확한 조절 메커니즘을 탐구할 수 있습니다. 특히 억제제의 영향을 받을 때 SSTR3 매개 경로의 복잡한 역학은 알려진 5가지 소마토스타틴 수용체 아형 간의 기능적 특이성에 대한 통찰력을 제공하며, SSTR3 억제제의 화학 구조에는 종종 수용체의 막 통과 영역과의 상호작용을 통해 수용체에 선택적으로 결합할 수 있는 요소가 포함되어 있습니다. 이러한 선택성 덕분에 이러한 억제제는 다른 수용체 아형에 큰 영향을 미치지 않고 수용체 활성화를 차단할 수 있습니다. SSTR3 억제제를 연구하는 연구자들은 억제제가 수용체 탈감작, 내재화 및 재활용 과정에 미치는 영향과 포스포이노시타이드 또는 cAMP와 같은 2차 전달체에 대한 다운스트림 효과를 이해하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 또한 이러한 억제제는 다양한 장기 시스템에서 항상성 조절에 대한 수용체의 생리적 역할을 탐구할 수 있는 플랫폼을 제공합니다. 이들의 연구는 분자 수준에서 수용체 기능을 이해하는 데 중요한 세포 피드백 메커니즘, 수용체 누화, 신호 경로의 미세 조정의 필수적인 측면을 밝혀낼 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
사이클로파민은 스테로이드계 알칼로이드이며 고슴도치 신호 경로의 강력한 억제제입니다. 이 약물은 이 경로의 중요한 구성 요소인 Smo(Smoothened)를 특이적으로 표적으로 삼아 작용합니다. 사이클로파민에 의한 Smo 억제는 SSTR3와 관련된 신호 전달을 포함한 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $374.00 $454.00 $571.00 | ||
옥트레오타이드는 소마토스타틴의 유사체이며 소마토스타틴 수용체 작용제로 작용합니다. 주로 SSTR2를 포함한 소마토스타틴 수용체를 표적으로 하지만, 다운스트림 경로를 공유하기 때문에 SSTR3 신호에도 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 옥트레오타이드는 소마토스타틴 수용체를 활성화함으로써 아데닐레이트 사이클라제의 억제와 그에 따른 사이클릭 AMP 수준의 감소로 이어지는 신호 이벤트를 개시할 수 있습니다. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
테모졸로마이드는 특정 유형의 암 연구에서 연구된 알킬화제입니다. 테모졸로마이드는 DNA를 메틸화하여 DNA 손상과 세포 사멸을 유발합니다. 테모졸로마이드의 주요 작용 메커니즘은 암 치료와 관련이 있지만, 테모졸로마이드에 의해 유도된 DNA 손상은 세포 스트레스 반응을 활성화하여 잠재적으로 소마토스타틴 수용체 발현 또는 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $146.00 $198.00 | 1 | |
엑센딘-4는 제2형 당뇨병 연구에서 흔히 연구되는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제입니다. 주요 작용 메커니즘은 GLP-1 수용체를 활성화하여 인슐린 분비를 촉진하는 것입니다. 엑센딘-4가 SSTR3에 미치는 직접적인 영향은 명확히 밝혀지지 않았지만, GLP-1 수용체 신호는 사이클릭 AMP 및 단백질 키나아제 A(PKA)와 관련된 경로와 교차할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류의 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제하는 면역 억제 및 항증식제입니다. 주로 면역 억제의 맥락에서 사용되지만, mTOR 신호는 소마토스타틴 수용체 조절과 관련된 경로와 교차할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 SSTR3 발현 또는 기능을 간접적으로 조절하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 항염증 및 항산화 특성을 지닌 천연 폴리페놀입니다. 커큐민은 사이클릭 AMP 및 단백질 키나아제 A(PKA)와 관련된 신호 경로를 포함하여 다양한 신호 경로를 조절하는 것으로 보고되었습니다. SSTR3 신호는 사이클릭 AMP와 PKA의 영향을 받기 때문에 커큐민이 이러한 경로를 조절하는 능력은 SSTR3 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $85.00 | 20 | |
갈레인은 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK) 억제제로 보고된 저분자 물질입니다. 갈레인이 SSTR3에 미치는 직접적인 영향은 완전히 밝혀지지 않았지만, GRK는 소마토스타틴 수용체를 포함한 G 단백질 결합 수용체의 탈감작에 중요한 역할을 합니다. 갈레인에 의한 GRK의 억제는 잠재적으로 SSTR3의 탈감작 과정에 영향을 미쳐 신호가 연장될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 생존과 성장에 관여하는 신호 전달 경로를 방해하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 주로 PI3K 억제에 사용되지만, 세포 과정에 대한 워트만닌의 광범위한 영향은 SSTR3 발현 또는 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 Ras-Raf-MEK-ERK 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 c-Raf의 특정 억제제입니다. 이 약물의 주요 작용 메커니즘은 c-Raf 억제와 관련이 있지만, Ras-Raf-MEK-ERK 경로는 소마토스타틴 수용체 조절에 관여하는 신호 캐스케이드와 교차합니다. GW5074는 c-Raf를 억제함으로써 공유 다운스트림 경로의 조절을 통해 SSTR3 발현 또는 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||