Sp2 억제제
일반적인 Sp2 억제제에는 타목시펜 CAS 10540-29-1, 아나스트로졸 CAS 120511-73-1, 레트로졸 CAS 112809-51-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2 및 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Sp2 저해제는 sp2 혼성화된 탄소 원자를 포함하는 분자의 생물학적 활성을 방해하는 능력이 특징인 화합물 종류를 말합니다. 유기 화학에서 sp2 혼성화는 탄소 원자가 다른 세 원자와 세 개의 시그마 결합을 형성하고 하나의 비혼성화된 p 오비탈을 가질 때 발생합니다. 이 혼성화되지 않은 p 오비탈은 다양한 유기 분자의 안정성과 반응성에 중요한 파이(π) 결합을 형성할 수 있게 해줍니다. 따라서 Sp2 억제제는 기능을 위해 π 결합에 의존하는 화합물이나 생체 분자를 표적으로 삼습니다.
이러한 억제제는 종종 sp2 혼성화 화합물의 공액 파이 시스템을 방해하여 전자 구조를 변경하고 결과적으로 이러한 분자의 반응성을 변화시키는 방식으로 작용합니다. 이들은 경쟁적 억제제로 작용하여 표적 분자를 공유 결합적으로 변형하거나 π 시스템 내에서 전위화된 전자 밀도를 방해할 수 있습니다. Sp2 억제제는 효소, 수용체 또는 DNA와 같은 특정 생물학적 거대 분자를 표적으로 삼아 그 활성에 영향을 줄 수 있기 때문에 의약 화학 및 신약 개발을 비롯한 다양한 화학 분야에서 응용되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐과 경쟁하여 에스트로겐 수용체와 결합하여 수용체의 활성화를 억제하고 유방암에서 에스트로겐에 의한 종양 성장을 방지합니다. 타목시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 작용합니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 안드로겐을 에스트로겐으로 전환하는 효소인 아로마타제를 억제합니다. 에스트로겐 수치를 감소시켜 호르몬 수용체 양성 유방암에 사용됩니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 아나스트로졸과 마찬가지로 아로마타제를 억제하여 에스트로겐 생성을 감소시키고 결과적으로 호르몬 수용체 양성 유방 종양의 성장을 늦춥니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하여 폐암의 세포 증식 및 생존에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 차단합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 주로 폐암과 췌장암에서 EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 암세포의 성장과 분열을 감소시킵니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST)에서 종종 돌연변이가 발생하고 과활성화된 BCR-ABL, KIT, PDGF-R과 같은 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 종양 성장, 혈관 신생 및 전이에 관여하는 여러 키나아제를 표적으로 하여 신장 세포 암종과 간세포 암종에 효과적입니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 신장 세포암종과 위장관 기질 종양의 종양 혈관 형성과 성장을 차단하여 VEGFR, PDGFR, KIT를 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
베무라페닙은 BRAF V600E 돌연변이 단백질을 표적으로 하여 이 돌연변이가 있는 흑색종 세포에서 MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1과 MEK2를 억제하여 BRAF V600E 변이 흑색종에서 세포 증식 및 생존 신호를 방해합니다. | ||||||