dNT-1 activators, known chemically as compounds influencing NT5C, play a crucial role in modulating the functional activity of dNT-1, a key enzyme in nucleoside metabolism. These activators primarily act by either serving as substrates for dNT-1 or by modifying the cellular nucleotide environment, thereby influencing the enzyme's activity. Substrates like Adenosine, Inosine, Deoxyadenosine, Deoxyinosine, and Guanosine directly enhance dNT-1's enzymatic activity by serving as necessary components for its metabolic processes. These nucleosides, integral to purine and pyrimidine metabolism, are directly acted upon by dNT-1, facilitating effective nucleotide breakdown and recycling. Furthermore, compounds such as Dipyridamole and Ribavirin influence dNT-1's activity indirectly. Dipyridamole, by inhibiting nucleoside transport, increases the intracellular availability of substrates for dNT-1, while Ribavirin, a guanosine analog, may serve as an alternative substrate, affecting dNT-1's substrate specificity and metabolism.
Additional activators like Pentostatin, Mycophenolate Mofetil, and Allopurinol modulate the nucleotide pool within cells, indirectly enhancing the functional role of dNT-1. Pentostatin, an adenosine deaminase inhibitor, increases adenosine levels, thus potentially enhancing dNT-1's role in adenosine metabolism. Mycophenolate Mofetil, by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase, and Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, alter purine metabolism pathways, impacting dNT-1's activity. Furthermore, Methotrexate and Fludarabine, through their roles as a dihydrofolate reductase inhibitor and a nucleotide analog, respectively, affect purine synthesis and nucleotide metabolism, thereby indirectly influencing dNT-1 activity.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 디아실글리세롤 유사체로, 소포 이동에 중요한 역할을 하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC를 활성화하면 SNX16이 기능하는 엔도솜의 재활용이 향상되어 SNX16의 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3 키나제 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 포스포이노시타이드 의존적 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 SNX16과 관련된 막 수송 경로를 변경하여 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
모넨신은 엔도솜의 pH 구배를 방해하는 이오노포어입니다. SNX16은 소포체 막 이동과 관련이 있으며, 소포체 pH를 변경하면 소포체 분류 과정에 영향을 미쳐 SNX16의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
바필로마이신 A1은 액포형 H+-ATPase의 특정 억제제입니다. 소포체 산성화가 억제되면 변화된 소포체 역학으로 인해 SNX16 관련 소포체 분류 활동이 증가될 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
클로르프로마진은 클라트린 매개 세포사멸을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이 경로를 억제함으로써 잠재적으로 SNX16이 활성화되는 대체 세포 내 경로의 필요성을 증가시켜 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
다이나소어는 클라트린 매개 내세포증식을 차단하는 다이나민의 GTPase 억제제입니다. 이러한 억제는 SNX16이 조절하는 경로를 통해 트래픽의 경로를 재지정하여 간접적으로 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관을 파괴하여 엔도솜과 SNX16이 분류 및 이동에 관여하는 골지체 네트워크 사이의 이동에 영향을 미쳐 잠재적으로 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
사이토칼라신 D는 액틴 중합을 억제합니다. 액틴은 소포 내 경로와 소포 이동에 중요한 역할을 하므로 액틴을 억제하면 소포체 역학을 변화시켜 SNX16 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
피트스탑 2는 클라트린 말단 도메인의 억제제로, 클라트린 매개 내세포증에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 대체 내재세포 경로에서 SNX16의 기능적 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141은 Cdc42 억제제로, Cdc42가 액틴 중합 및 소포 이동에 관여한다는 점을 고려할 때, Cdc42를 억제하면 SNX16 매개 경로에 대한 의존도가 높아질 수 있습니다. |