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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Hypoxia inducible factor-1α inhibitor 억제제 | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $32.00 $112.00 $190.00 $403.00 | 40 | |
저산소증 유도 인자-1α 억제제는 저산소증 신호 경로를 조절하여 저산소증에 대한 세포 반응에 중요한 역할을 합니다. 저산소증 유도 인자-1α 억제제는 HIF-1α와 그 보조 인자 간의 상호 작용을 방해하여 혈관 신생 및 대사 적응에 관여하는 유전자의 전사를 억제합니다. 이러한 간섭은 신호 전달의 동역학을 변화시켜 저산소 조건에서 증식 및 생존과 같은 세포 과정에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 항상성에 영향을 미칩니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 핵 인자 카파 B(NF-κB) 신호의 강력한 억제제입니다. IκB 단백질의 인산화 및 분해를 방지하여 IκB-NF-κB 복합체를 안정화함으로써 NF-κB가 핵으로 전위되는 것을 억제합니다. 이러한 중단은 염증 및 면역 반응과 관련된 유전자 발현 패턴을 변화시켜 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치고 신호 전달 경로의 역학을 조절합니다. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
살루브리날은 세포의 통합 스트레스 반응을 조절하는 eIF2α 포스파타제의 선택적 억제제입니다. eIF2α의 탈인산화를 방지함으로써 스트레스 조건에서 단백질 합성을 강화하여 세포 항상성에 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 특정 mRNA의 번역을 변경하여 세포 사멸 및 생존과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 환경 스트레스 요인에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
bpV(HOpic) | 722494-26-0 | sc-221377 sc-221377A | 5 mg 25 mg | $95.00 $331.00 | 19 | |
bpV(HOpic)는 단백질 티로신 포스파타제의 강력한 억제제로, 특히 주요 신호 단백질의 탈인산화를 표적으로 합니다. 인산화된 상태를 안정화함으로써 세포 성장과 분화에 관여하는 신호 전달을 포함한 다양한 신호 전달 체계의 활성화를 향상시킵니다. 이러한 경로를 선택적으로 조절하는 고유한 기능을 통해 세포 반응을 정밀하게 제어하여 키나아제 활성 및 다운스트림 신호 이벤트를 변경함으로써 증식 및 이동과 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21은 신호 전달 경로의 선택적 조절자로서 주로 세포 신호 네트워크 내의 단백질 상호 작용을 조절하는 데 작용합니다. 특정 표적 단백질에 대한 고유한 결합 친화력을 나타내어 단백질의 형태 상태에 영향을 미치고 중요 잔기의 인산화를 촉진합니다. 이러한 조절은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 대사 조절 및 스트레스 반응과 같은 세포 반응을 향상시키는 동시에 다양한 분자 상호작용을 통해 신호 전파의 동역학에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
칼펩틴은 칼슘 의존성 시스테인 프로테아제인 칼파인의 강력한 억제제로, 단백질 회전율과 세포 반응을 조절하여 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 칼펩틴은 칼파인의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 칼파인의 단백질 분해 활동을 방해함으로써 표적 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미칩니다. 이러한 간섭은 세포 신호 역학에 변화를 일으켜 세포 사멸 및 세포 골격 무결성과 관련된 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 항상성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로의 선택적 억제제로, 특히 MEK1과 MEK2를 표적으로 합니다. 이 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 ERK1/2의 인산화를 효과적으로 차단하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 억제는 성장 인자 및 스트레스 신호에 대한 세포 반응을 변화시켜 세포 증식 및 분화와 같은 과정에 영향을 미칩니다. 이 독특한 메커니즘은 신호 전달 경로의 복잡한 조절을 강조합니다. | ||||||
STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
STO-609 아세테이트 염은 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK) 경로의 선택적 억제제로서, 특히 CaMKK를 표적으로 합니다. 키나아제 도메인에 결합하여 하류 신호 분자의 활성화를 방지함으로써 칼슘 변동에 대한 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물과 CaMK 캐스케이드의 독특한 상호작용은 에너지 대사 및 신경 신호 전달을 포함한 다양한 생리적 과정을 조절하는 역할을 강조합니다. 이 특이성은 칼슘 매개 신호 전달에 대한 이해를 높여줍니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
비신돌릴말레이미드 VIII은 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미치는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. PKC의 조절 도메인에 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경함으로써 효소의 활성을 억제하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 PKC 활성 조절 능력은 증식 및 분화와 같은 세포 과정에서의 역할을 강조하여 세포 통신의 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX 527은 세포 신호 경로의 핵심 조절 인자인 시르투인 1(SIRT1)의 선택적 억제제입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 형태 역학을 변화시켜 탈아세틸화 활성을 감소시킵니다. 이러한 조절은 다양한 다운스트림 표적에 영향을 미쳐 대사 과정과 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. SIRT1에 대한 이 화합물의 특이성은 세포 신호 네트워크와 대사 조절의 복잡한 상호 작용을 해부할 수 있는 잠재력을 강조합니다. |